Oxcarbazepine Viatris 300 mg filmomh. tabl.

국가: 벨기에

언어: 네덜란드어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
27-02-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
27-02-2024

유효 성분:

Oxcarbazepine 300 mg

제공처:

Viatris GX BV-SRL

ATC 코드:

N03AF02

INN (International Name):

Oxcarbazepine

복용량:

300 mg

약제 형태:

Filmomhulde tablet

구성:

Oxcarbazepine 300 mg

관리 경로:

Oraal gebruik

치료 영역:

Oxcarbazepine

제품 요약:

CTI-code: 293797-01 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 293797-03 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 293797-02 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 293781-07 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151911490 - CNK-code: 2692499 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 293781-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151911506 - CNK-code: 2442200 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 293781-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 293781-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 293781-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 293781-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 293781-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

승인 상태:

Gecommercialiseerd: Ja

승인 날짜:

2007-04-10

환자 정보 전단

                                1/9
BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OXCARBAZEPINE VIATRIS 150/300/600 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
(OXCARBAZEPINE)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Oxcarbazepine Viatris en waarvoor wordt Oxcarbazepine Viatris
ingenomen?
2.
Wanneer mag u Oxcarbazepine Viatris niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Oxcarbazepine Viatris in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u Oxcarbazepine Viatris?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS OXCARBAZEPINE VIATRIS EN WAARVOOR WORDT OXCARBAZEPINE
VIATRIS INGENOMEN?
Oxcarbazepine Viatris bevat de werkzame stof oxcarbazepine.
Oxcarbazepine Viatris behoort tot een
groep geneesmiddelen, anticonvulsiva of anti-epileptica genaamd, die
worden gebruikt bij de
behandeling van epilepsie.
Oxcarbazepine Viatris wordt gebruikt om de aanvallen onder controle te
brengen bij patiënten met
epilepsie. Mensen met epilepsie zijn vatbaar voor periodes van
ongecontroleerde elektrische activiteit
in de hersenen. Deze periodes van ongecontroleerde elektrische
activiteit kunnen aanvallen
veroorzaken. Oxcarbazepine Viatris helpt de elektrische activiteit in
de hersenen onder controle te
brengen. Daardoor neemt de kans op aanvallen af.
Oxcarbazepine Viatris wordt gebruikt om partiële aanvallen met of
zonder secundaire
gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen te behandelen. Partiële
aanvallen zijn beperkt tot een
bepaald deel van de hersenen maar kunnen zich ov
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1/23
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2/23
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Oxcarbazepine Viatris 150 mg filmomhulde tabletten
Oxcarbazepine Viatris 300 mg filmomhulde tabletten
Oxcarbazepine Viatris 600 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg oxcarbazepine.
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg oxcarbazepine.
Elke filmomhulde tablet bevat 600 mg oxcarbazepine.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet van 150 mg bevat 1,23 mg lactosemonohydraat.
Elke tablet van 300 mg bevat 2,46 mg lactosemonohydraat.
Elke tablet van 600 mg bevat 4,92 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Vaalgele, langwerpige, normale convexe filmomhulde tablet met
“OX|150” aan één zijde
gedrukt en “G|G” aan de andere zijde. De tablet heeft een
breukstreep om het breken te
vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet voor de
verdeling in gelijke
doses.
Vaalgele, langwerpige, normale convexe filmomhulde tablet met
“OX|300” aan één zijde
gedrukt en “G|G” aan de andere zijde. De tablet heeft een
breukstreep om het breken te
vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet voor de
verdeling in gelijke
doses.
Vaalgele, langwerpige, normale convexe filmomhulde tablet met
“OX|600” aan één zijde
gedrukt en “G|G” aan de andere zijde. De tablet heeft een
breukstreep om het breken te
vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet voor de
verdeling in gelijke
doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
3/23
Oxcarbazepine Viatris is geïndiceerd voor de behandeling van
partiële epilepsie met of zonder
secundair veralgemeende tonisch-clonische aanvallen.
Oxcarbazepine Viatris is geïndiceerd voor gebruik in monotherapie of
als add-ontherapie bij
volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
In mono- of add-ontherapie wordt een behandeling met oxcarbazepine
gestart met een
klinisch d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림