Oslif Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-10-2017

유효 성분:

indakaterolimaleaattia

제공처:

Novartis Europharm Limited 

ATC 코드:

R03AC18

INN (International Name):

indacaterol

치료 그룹:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

치료 영역:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

치료 징후:

Oslif Breezhaler on tarkoitettu hengitysteiden tukkeutumisen bronkodilataattoreiden hoidossa aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2009-11-29

환자 정보 전단

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
indakateroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Oslif Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Oslif
Breezhaler-valmistetta
3.
Miten Oslif Breezhaler-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Oslif Breezhaler-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OSLIF BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ OSLIF BREEZHALER ON
Oslif Breezhalerin vaikuttava aine, indakateroli, kuuluu keuhkoputkia
laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään. Se hengitetään keuhkoihin,
joissa se rentouttaa pienten
ilmateiden seinämälihaksia. Tällöin hengitystiet laajenevat ja on
helpompi saada ilmaa sisään ja ulos.
MIHIN OSLIF BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Oslif Breezhaler on tarkoitettu helpottamaan keuhkoahtaumatautia
(COPD) sairastavien
aikuispotilaiden hengitysvaikeuksia. COPD:ssa hengitysteitä
ympäröivät lihakset supistuvat, mikä
hankaloittaa hengittämistä. Tämä lääke rentouttaa em. lihaksia
ja helpottaa ilman kulkeutumista
keuhkoihin ja niistä pois.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OSLIF
BREEZHALER
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Oslif Breezhaler 150 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää indakaterolimaleaattia vastaten 150
mikrogrammaa indakaterolia.
Inhalaattorista saatava indakaterolimaleaattiannos vastaa 120
mikrogrammaa indakaterolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 24,8 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Läpinäkyvä (väritön), valkoista jauhetta sisältävä kapseli,
jossa on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla “IDL 150”, ja sen alapuolella on
musta yrityksen logo (
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Oslif Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi
hengitystieobstruktion bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavilla aikuispotilailla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden 150 mikrogramman kapselin sisältö inhaloituna
kerran vuorokaudessa Oslif
Breezhaler -inhalaattorilla. Annosta tulee suurentaa vain lääkärin
ohjeen mukaan.
Yhden 300 mikrogramman kapselin sisällön inhaloinnin kerran
vuorokaudessa Oslif
Breezhaler -inhalaattorilla on osoitettu lievittävän
hengenahdistusta edelleen ja tuottavan siten kliinistä
lisähyötyä etenkin vaikeaa keuhkoahtaumatautia sairastavilla.
Maksimiannos on 300 mikrogrammaa
kerran vuorokaudessa.
Oslif Breezhaler tulee ottaa aina samaan aikaan päivästä joka
päivä.
Jos annos jää väliin, seuraava annos tulee ottaa tavanomaiseen
aikaan seuraavana päivänä.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Plasman huippupitoisuus ja systeeminen kokonaisaltistus suurenevat
iän myötä, mutta iäkkäiden
potilaiden annosta ei kuitenkaan tarvitse muuttaa.
_ _
3
_Maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta. Tietoa Oslif
Breezhaler -valmisteen käytöstä vaikeaa maksan vajaatoimintaa
sairastavien potilaiden hoidossa ei
ole.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-10-2017