국가: 몰도바
언어: 루마니아어
출처: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Acid ibandronicum
Zentiva k.s.
M05BA06
Acidum ibandronicum
1 mg/ml
soluţie injectabilă
N1
cu prescripție
Zentiva k.s., Cehia; S.C. Zentiva S.A., România
2016-02-14
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9963/2017/01-02 _Anexa 1 _ PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR OSAGRAND 3 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ Acid ibandronic CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Osagrand şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Osagrand 3. Cum se administrează Osagrand 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Osagrand 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE OSAGRAND ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Osagrand aparţine grupului de medicamente denumite bifosfonaţi. Acesta conţine substanţa activă acid ibandronic. Osagrand poate inhiba pierderea osoasă prin oprirea pierderii suplimentare şi determină creşterea masei osoase la majoritatea femeilor care utilizează acest medicament, chiar dacă nu pot vedea sau simţi diferenţa. Osagrand poate ajuta la scăderea posibilităţii de rupere a oaselor (fracturi). Această scădere a riscului a fost demonstrată pentru fracturile vertebrale, dar nu şi pentru fracturile de şold. Osagrand 3 mg soluţie injectabilă în fiolă este o soluţie pentru injectare într-o venă şi va fi administrat de către un profesionist din domeniul sănătăţii. NU VĂ INJECTAŢI SINGURĂ OSAGRAND. VI S-A PRESCRIS OSAGRAND PENTRU TRATAMENTUL OSTEOPOROZEI CARE APARE DUPĂ MENOPAUZĂ, DEOARECE AVEŢI UN RISC CRESCUT DE FRACTURĂ. Osteoporoza se manifestă prin subţierea şi slăbirea oaselor, care este mai 전체 문서 읽기
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3778/2011/01-02 _Anexa 2 _ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Osagrand 3 mg/3 ml soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ O fiolă a 3 ml soluţie conţine acid ibandronic 3 mg (sub formă de ibandronat de sodiu monohidrat 3,375 mg). Concentraţia acidului ibandronic în soluţia injectabilă este de 1 mg per ml. Excipienţi cu efect cunoscut: acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conţine sodiu”. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă Soluţie incoloră, lipsită de particule. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul osteoporozei la pacientele aflate la postmenopauză, cu risc crescut de fractură (vezi pct. 5.1). A fost demonstrată reducerea riscului de fracturi; eficacitatea asupra fracturilor de col femural nu a fost stabilită. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _ _ Doze Doza recomandată de acid ibandronic este de 3 mg, administrată ca injecţie intravenoasă, în decurs de 15-30 secunde, la interval de 3 luni. Pacientelor trebuie să li se administreze suplimente cu calciu şi vitamina D (vezi pct. 4.4 şi 4.5). În cazul omiterii unei doze, injecţia trebuie administrată cât mai curând posibil. Injecţiile trebuie programate apoi la interval de 3 luni de la data ultimei injecţii. Nu a fost stabilită durata optimă a tratamentului cu bifosfonaţi în osteoporoză. Necesitatea continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic, în funcţie de beneficiile şi riscurile potenţiale ale administrării Osagrand, pentru fiecare caz în parte, în special după 5 sau mai mulţi ani de utilizare. 2 Grupe speciale de pacienţi _Paciente cu insuficienţă renală _ Utilizarea acidului ibandronic nu este recomandată la pacientele cu o valoare a creatininemiei peste 200 μmol/l (2,3 mg/dl) sau cu un clearance al creatininei (masurat 전체 문서 읽기