ORFIRIL LONG 300MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

국가: 체코

언어: 체코어

출처: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2023
제품 정보 제품 정보 (INF)
09-06-2023
IFU IFU (IFU)
14-02-2024

유효 성분:

1939 NATRIUM-VALPROÁT

제공처:

Desitin Arzneimittel GmbH, Hamburg Array

ATC 코드:

N03AG01

INN (International Name):

1939 NATRIUM-VALPROÁT

복용량:

300MG

약제 형태:

Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

관리 경로:

Perorální podání

처방전 유형:

Rx Array

치료 영역:

KYSELINA VALPROOVÁ

제품 요약:

Kód SÚKL: 0198669 Velikost balení: 200 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0198667 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0198668 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0057712 Velikost balení: 50 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057713 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057714 Velikost balení: 200 I Druh obalu: Array Stav registr.: N

승인 상태:

R - registrovaný léčivý přípravek

승인 날짜:

2024-02-12

환자 정보 전단

                                1
SP.ZN. SUKLS12538/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
▼Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní
rychlé získání nových informací o bezpečnosti.
Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí
účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí
účinky je popsáno v závěru bodu 4.
ORFIRIL LONG 150 MG TVRDÉ TOBOLKY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
ORFIRIL LONG 300 MG TVRDÉ TOBOLKY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
ORFIRIL LONG 500 MG GRANULE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM V SÁČKU
ORFIRIL LONG 1000 MG GRANULE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM V SÁČKU
natrii valproas
VAROVÁNÍ
Orfiril long, natrii valproas, může vážně poškodit nenarozené
dítě, pokud se užívá v těhotenství.
Jste-li žena, která může otěhotnět, musíte používat účinnou
metodu kontroly početí (antikoncepce) bez
přerušení po celou dobu léčby přípravkem Orfiril long. Váš
lékař ji s Vámi prodiskutuje, ale musíte se
též řídit pokyny uvedenými v bodě 2 této příbalové
informace.
Domluvte si neprodleně schůzku se svým lékařem, pokud plánujete
těhotenství nebo máte podezření,
že jste těhotná.
Nepřestávejte užívat přípravek Orfiril long, dokud Vám lékař
neřekne, protože Váš stav se může
zhoršit.
_ _
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v té
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1/22
SP.ZN. SUKLS294468/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
▼Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Orfiril long 150 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Orfiril long 300 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Orfiril long 500 mg granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku
Orfiril long 1000 mg granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_Léčivá látka _
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje natrii
valproas 150 mg nebo 300 mg.
Jeden sáček s granulemi s prodlouženým uvolňováním obsahuje
natrii valproas 500 mg nebo 1000 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Orfiril long 300 mg obsahuje 1,8 mmol (41,4 mg) sodíku v jedné
tobolce.
Orfiril long 500 mg obsahuje 3 mmol (69,0 mg) sodíku v jedné dávce
(v sáčku).
Orfiril long 1000 mg obsahuje 6 mmol (137,9 mg) sodíku v jedné
dávce (v sáčku).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orfiril long 150 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním:
bílé nebo téměř bílé kulaté granule s
prodlouženým uvolňováním v tvrdé želatinové tobolce (horní
část tobolky je průsvitná světle modrá, spodní
část je průsvitná bezbarvá).
Orfiril long 300 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním:
bílé nebo téměř bílé kulaté granule s
prodlouženým uvolňováním v tvrdé želatinové tobolce (horní
část tobolky je průsvitná zelená, spodní část je
průsvitná bezbarvá).
Orfiril long 500 mg granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku:
bílé nebo téměř bílé kulaté granule s
prodlouženým uvolňováním v sáčku.
Orfiril long 1000 mg granule s prodlouženým uvolňováním v
sáčku: bílé nebo téměř bílé 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림