Orencia

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-04-2019

유효 성분:

Abatasepti

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

L04AA24

INN (International Name):

abatacept

치료 그룹:

immunosuppressantit

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

치료 징후:

Nivelreuma arthritisOrencia, yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:hoitoon kohtalainen tai vaikea aktiivinen nivelreuma (RA) aikuisilla potilailla, joilla vastannut puutteellisesti aiempi hoito, jossa yksi tai useampi disease-modifying anti-rheumatic drugs (Dmard), mukaan lukien metotreksaatti (MTX) tai tuumorinekroositekijä (TNF)-alfa-estäjä. hoito erittäin aktiivinen ja etenevä sairaus aikuisilla potilailla, joilla on nivelreuma eivät ole aiemmin saaneet metotreksaattihoitoa. Vähentää etenemistä nivelvaurioita ja parantaa fyysistä toimintakykyä on osoitettu yhdistelmähoidon aikana abataseptia ja metotreksaattia. Nivelpsoriaasin arthritisOrencia, yksin tai yhdessä metotreksaatin (MTX), on tarkoitettu hoitoon aktiivisen nivelpsoriaasin (PsA) aikuisilla silloin, kun vaste aiempaan DMARD-hoito mukaan lukien MTX on ollut riittämätön, ja joille tiedostojen systeeminen hoito nivelpsoriaasin ihovaurioita ei tarvita. Juveniili idiopaattinen arthritisOrencia yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean aktiivinen idiopaattinen juveniili polyartriitti (pJIA) sairastavilla lapsipotilailla 2 vuotta täyttäneille, joilla on ollut riittämätön vaste aiempaan DMARD-hoito. Orencia-valmistetta voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai kun metotreksaatti on sopimatonta.

제품 요약:

Revision: 38

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2007-05-21

환자 정보 전단

                                126
B. PAKKAUSSELOSTE
127
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ORENCIA 250 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
abatasepti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ORENCIA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat ORENCIA-valmistetta
3.
Miten ORENCIA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ORENCIA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ORENCIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ORENCIA sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä abatasepti, joka on
soluviljelmissä tuotettu
valkuaisaine. ORENCIA heikentää immuunijärjestelmän hyökkäyksiä
terveitä kudoksia vastaan
vaikuttamalla niihin immuunijärjestelmän soluihin (niin kutsuttuihin
T-lymfosyytteihin), jotka
osallistuvat nivelreuman kehittymiseen. ORENCIA muuntaa valikoivasti T
solujen aktivoitumista
immuunijärjestelmän tulehdusvasteessa.
ORENCIA-valmisteella hoidetaan aikuisten nivelreumaa ja
psoriaasiartriittia sekä 6-vuotiaiden ja sitä
vanhempien lasten juveniilia idiopaattista polyartriittia.
Nivelreuma
Nivelreuma on pitkäaikainen ja etenevä koko elimistön sairaus, joka
voi hoitamattomana aiheuttaa
vakavia seurauksia, kuten nivelten tuhoutumista, lisääntyvää
toimintakyvyn heikkenemistä ja
ongelmia päivittäisissä toimissa. Nivelreumassa
immuunijärjestelmä hyökkää elimistön omia terveitä
kudoksia vastaan, mikä aiheuttaa nivelsärkyä ja -turvotusta. Tämä
voi johtaa nivelten vaurioitu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ORENCIA 250 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 250 mg abataseptia.
Liuottamisen jälkeen 1 ml sisältää 25 mg abataseptia.
Abatasepti on yhdistelmä-DNA-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjojen
soluissa tuotettu
fuusioproteiini.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
natrium: 0,375 mmol (8,625 mg) / injektiopullo.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Kuiva-aine on valkoinen tai kellertävä kokonainen tai rikkoutunut
kakku.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
ORENCIA on tarkoitettu metotreksaattiin yhdistettynä:

aikuispotilaiden kohtalaisen tai vaikean aktiivisen nivelreuman
hoitoon, kun vaste aikaisempiin
hoitoihin yhdellä tai useammalla tautiprosessia hidastavalla
reumalääkkeellä (DMARD), joihin
on kuulunut metotreksaatti (MTX) tai tuumorinekroositekijä-alfan
(TNF-alfa) estäjä, on ollut
riittämätön.

erittäin aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon
aikuispotilailla, joita ei ole aiemmin
hoidettu metotreksaatilla.
Nivelvaurioiden etenemisen on osoitettu hidastuvan ja fyysisen
toimintakyvyn paranevan abataseptin
ja metotreksaatin yhdistelmähoidon aikana.
Psoriaasiartriitti
ORENCIA on tarkoitettu yksin tai metotreksaattiin (MTX) yhdistettynä
aikuispotilaiden aktiivisen
psoriaasiartriitin (PsA) hoitoon, kun vaste muihin aiempiin
tautiprosessia hidastaviin reumalääkkeisiin
(DMARD), mukaan lukien metotreksaatti, on ollut riittämätön ja kun
potilas ei tarvitse systeemistä
lisähoitoa ihon psoriaasiin.
Juveniili idiopaattinen polyartriitti
ORENCIA on tarkoitettu metotreksaattiin yhdistettynä kohtalaisen tai
vaikean aktiivisen juveniilin
idiopaattisen polyartriitin (pJIA) hoitoon 6-vuotiaille ja sitä
vanhemmille lapsille, kun aiempi
tautiprosessia hidastava reumalääkehoito (DMARD) ei ole tehonnut
riittävän hyvin.
3
ORENC
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-04-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기