Onduarp

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-04-2014

유효 성분:

Telmisartan

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

C09DB04

INN (International Name):

telmisartan, amlodipine

치료 그룹:

Καρδιαγγειακό σύστημα

치료 영역:

Υπέρταση

치료 징후:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες:Προσθέστε στο therapyOnduarp ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με αμλοδιπίνη. Αντικατάσταση therapyAdult ασθενείς που έλαβαν τελμισαρτάνη και αμλοδιπίνη από ξεχωριστά δισκία να λαμβάνετε τα δισκία Onduarp περιέχουν τις ίδιες δόσεις.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Αποτραβηγμένος

승인 날짜:

2011-11-24

환자 정보 전단

                                110
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
111
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ONDUARP 40 MG/5 MG ΔΙΣΚΊΑ
Τελµισαρτάνη/Αµλοδιπίνη
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρµακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. ∆εν
πρέπει να δώσετε το
φάρµακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόµα και όταν τα
σηµεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια, ενηµερώστε το γιατρό ή το
φαρµακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύµητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Onduarp και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Onduarp
3
Πώς να πάρετε το Onduarp
4
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Onduarp
6.
Περιεχόµενο τη
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Onduarp 40mg/5mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 40mg τελµισαρτάνης
και 5mg αµλοδιπίνης (ως amlodipine besilate).
Έκδοχο(α) µε γνωστή επίδραση:
Κάθε δισκίο περιέχει 168.64 mg σορβιτόλη
(Ε420).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
∆ισκίο
Μπλε και λευκά, οβάλ σχήµατος, διπλής
επικάλυψης δισκία, χαραγµένα µε τον
κωδικό του προϊόντος
Α1 και το λογότυπο της εταιρείας στην
άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε
ενήλικες:
Επιπρόσθετη θεραπεία
Το Onduarp ενδείκνυται σε ενήλικες των
οποίων η αρτηριακή πίεση δε
ρυθµίζεται επαρκώς µε
αµλοδιπίνη.
Θεραπεία αντικατάστασης
Ενήλικοι ασθενείς που λαµβάνουν
τελµισαρτάνη και αµλοδιπίνη από
ξεχωριστά δισκία µπορούν
εναλλακτικά να λάβουν δισκία Onduarp που
περιέχουν τις ίδιες δόσεις
συστατικών.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
∆οσολογία
Η συνιστώµενη δόση του Onduarp είναι ένα
δισκίο ανά ηµέρα.
Η µέγιστη συνι
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-04-2014
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-04-2014

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