Olazax Disperzi

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
16-06-2020
Download 제품 특성 요약 (SPC)
16-06-2020
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
15-08-2014

유효 성분:

olanzapin

제공처:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC 코드:

N05AH03

INN (국제 이름):

olanzapine

치료 그룹:

Psycholeptics

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2009-12-10

환자 정보 전단

                                98
B. UPUTA O LIJEKU
99
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
Olazax Disperzi 5 mg raspadljive tablete za usta
Olazax Disperzi 10 mg raspadljive tablete za usta
Olazax Disperzi 15 mg raspadljive tablete za usta
Olazax Disperzi 20 mg raspadljive tablete za usta
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Olazax Disperzi
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Olazax Disperzi
3.
Kako uzimati Olazax Disperzi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Olazax Disperzi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPIN GLENMARK EUROPE I ZA ŠTO SE KORISTI
Olanzapin Glenmark Europe sadrži djelatnu tvar olanzapin. Olanzapin
Glenmark Europe pripada
skupini lijekova koji se zovu antipsihotici.
Olanzapin Glenmark Europe koristi se za liječenje sljedećih stanja:

shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.

umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da Olanzapin Glenmark Europe sprječava ponavljanje tih
simptoma u bolesnika s
bipolarnim poremećajem u kojih je epizoda manije reagirala na
liječenje olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OLAZAX DISPERZI
NEMOJTE UZIMATI OLAZAX DISPERZI

Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Olazax Disperzi 5 mg raspadljive tablete za usta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka raspadljiva tableta za usta sadrži 5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaka raspadljiva tableta za usta sadrži 0,23 mg aspartama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Raspadljiva tableta za usta
Žute, okrugle, plosnate raspadljive tablete za usta kosih rubova, s
utisnutom oznakom ‘B’ na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Odrasli _
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja tijekom
nastavka kontinuirane terapije u
bolesnika koji su pokazali početni odgovor na liječenje.
Olanzapin je indiciran za liječenje umjerenih do teških epizoda
manije.
Olanzapin je indiciran za prevenciju relapsa u bolesnika s bipolarnim
poremećajem čije su manične
epizode reagirale na liječenje olanzapinom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odrasli
Shizofrenija: preporučena početna doza olanzapina je 10 mg/dan.
Epizoda manije: početna doza je 15 mg primijenjena kao jednokratna
dnevna doza u monoterapiji ili
10 mg dnevno u kombinacijskoj terapiji (vidjeti dio 5.1).
Sprječavanje relapsa bipolarnog poremećaja: preporučena početna
doza je 10 mg/dan. U bolesnika
koji su primali olanzapin za liječenje manične epizode nastavite
terapiju istom dozom za sprječavanje
relapsa. Ako dođe do nove manične, miješane ili depresivne epizode,
liječenje olanzapinom treba
nastaviti (uz optimizaciju doze prema potrebi) uz dopunsku terapiju za
liječenje simptoma poremećaja
raspoloženja sukladno kliničkoj slici.
Tijekom liječenja shizofrenije, epizode manije te prevencije relapsa
bipolarnog poremećaja, dnevna
doza se može naknadno podesiti na temelju kliničke slike pojedinog
bolesnika u rasponu od 5 do
20 mg/dan. Povećanje doze iznad preporučene početne doze savjetuje
se samo nakon odgovarajuće
pono
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-06-2020

이 제품과 관련된 검색 알림