국가: 체코
언어: 체코어
출처: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1593 IBUPROFEN
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha Array
M01AE01
1593 IBUPROFEN
400MG
Měkká tobolka
Perorální podání
OTC Array
IBUPROFEN
Kód SÚKL: 0237929 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0249167 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237927 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237928 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237930 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0146483 Velikost balení: 12 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0137002 Velikost balení: 24 PE I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146484 Velikost balení: 12 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0017703 Velikost balení: 20 PVC I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146481 Velikost balení: 10 IV Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146494 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146479 Velikost balení: 10 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0128785 Velikost balení: 10 PVC II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0137003 Velikost balení: 10 PE II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146489 Velikost balení: 20 IV Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146488 Velikost balení: 20 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0128789 Velikost balení: 10 PE I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146487 Velikost balení: 20 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0137001 Velikost balení: 20 PE I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146486 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0128787 Velikost balení: 20 PVC II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146490 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0128786 Velikost balení: 12 PVC II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0017702 Velikost balení: 12 PVC I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146485 Velikost balení: 12 IV Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0137004 Velikost balení: 12 PE II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0017704 Velikost balení: 24 PVC I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0137005 Velikost balení: 20 PE II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146492 Velikost balení: 24 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146482 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0128788 Velikost balení: 24 PVC II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146491 Velikost balení: 24 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146493 Velikost balení: 24 IV Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0137006 Velikost balení: 24 PE II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0017701 Velikost balení: 10 PVC I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0128790 Velikost balení: 12 PE I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0146480 Velikost balení: 10 III Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2008-04-16
1/8 sp. zn. sukls310017/2023 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA NUROFEN RAPID 400 MG MĚKKÉ TOBOLKY ibuprofenum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. ▪ Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. ▪ Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. ▪ Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. ▪ Pokud se do 3 dnů v případě horečky a do 5 dnů v případě bolesti nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI: 1. Co je Nurofen Rapid a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nurofen Rapid užívat 3. Jak se Nurofen Rapid užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Nurofen Rapid uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE NUROFEN RAPID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Léčivou látkou přípravku Nurofen Rapid je ibuprofen, který patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (léky proti bolesti nebo nesteroidní antirevmatika, NSAID). Ibuprofen tiší bolest, má protizánětlivé účinky, snižuje horečku. Ibuprofen zabraňuje tvorbě látek (prostaglandinů), které se v organismu podílí na vzniku bolesti, zánětu a horečky. Přípravek Nurofen Rapid se užívá při mírných až středně silných bolestech, jako jsou bolesti hlavy (včetně migrény), bolesti zad, bolesti při menstruaci, bolesti zubů, bolesti svalů a kloubů provázející chřipková onemocnění a bolesti při poranění měkkých tkání jako je 전체 문서 읽기
1/12 sp. zn. sukls310017/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NUROFEN RAPID 400 MG MĚKKÉ TOBOLKY 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tobolka obsahuje ibuprofenum 400 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jedna měkká tobolka obsahuje 95,68 mg dehydratovaného sorbitolu (E 420) a 0,79 mg Ponceau 4R (E 124). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Měkké tobolky. Červené oválné průhledné měkké želatinové tobolky s bílým potiskem „NUROFEN“ obsahující čirou tekutinu. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Nurofen Rapid se používá u mírných až středně silných bolestí, jako jsou bolesti hlavy včetně migrény, bolesti zad, bolesti při menstruaci, bolesti zubů, bolesti při distorzi kloubů a zhmoždění pohybového aparátu, neuralgie a bolesti při artróze. Přípravek Nurofen Rapid rovněž ztišuje bolesti a potlačuje horečku provázející chřipku a akutní záněty horních cest dýchacích. 2/12 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení příznaků onemocnění (viz bod 4.4). Přípravek je určen dospělým a dospívajícím od 12 let. DÁVKOVÁNÍ Pouze ke krátkodobému užívání. DOSPĚLÍ První dávka je obvykle 1 tobolka (400 mg), dále se v případě potřeby podává 1 tobolka v časovém odstupu minimálně 4 hodiny. Maximální dávka jsou 3 tobolky (tj. 1 200 mg) v průběhu 24 hodin. PEDIATRICKÁ POPULACE Dospívající starší 12 let s hmotností ≥ 40 kg: Dávkování je totožné jako pro dospělé. Pokud je u dospívajících nutné podávat tento léčivý přípravek déle než 3 dny nebo pokud se zhorší symptomy onemocnění, je třeba vyhledat lékaře. Děti do 12 let: Přípravek není vhodný pro děti do 12 let. Pro tuto věkovou kategorii, existují jiné vhodné lékové formy a síly ibuprofenu. STARŠÍ PACIENTI Není potřebné up 전체 문서 읽기