NovoThirteen

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2020

유효 성분:

catridecacog

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

B02BD11

INN (International Name):

catridecacog

치료 그룹:

Sustanzi kontra l-emorraġija

치료 영역:

Disturbi fil-Koagulazzjoni tad-Demm, Inherited

치료 징후:

Trattament profilattiku fit-tul ta 'fsada f'pazjenti adulti u pedjatriċi ta' 6 snin jew aktar b'defiċjenza konġenitali-XIII-A-subunit.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2012-09-03

환자 정보 전단

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NOVOTHIRTEEN 2500 UI TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
catridecacog (fattur XIII ta’ koagulazzjoni rikombinanti )
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu NovoThirteen u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża NovoThirteen
3.
Kif għandek tuża NovoThirteen
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen NovoThirteen
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NOVOTHIRTEEN U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen fih is-sustanza attiva catridecacog, li hu identiku
mal-fattur uman XIII ta’
koagulazzjoni, enzima neċċessarja sabiex id-demm jikkoagula.
NovoThirteen jissostitwixxi l-fattur
XIII nieqes u jgħin biex jistabbilizza l-koagulu inizjali tad-demm
billi jifforma bħal xibka madwar il-
koagulu.
GĦALXIEX JINTUŻA NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen jintuża
għal prevenzjoni ta’ tnixxija ta’ demm f’pazjenti li
m’għandhomx biżżejjed jew
għandhom parti nieqsa ta’ fattur XIII ( li tissejjaħ subunità-A).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA NOVOTHIRTEEN
Huwa importanti li tuża NovoThirteen għall-injezzjoni eżatt wara li
jiġi ppreparat.
TUŻAX NOVOTHIRTEEN
•
Jekk inti allerġiku għal catridecacog jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati
f’sezzjoni 6).
Jekk m’intix ċert, staqsi lit-tabib tiegħek qabel ma tuża din
il-mediċina.
TWISSIJIET U PRE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NovoThirteen 2500 UI trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni.
_ _
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed fih catridecacog (fattur XIII ta’ koagulazzjoni
rikombinanti) (rDNA): 2500 UI għal
kull 3 ml, wara r-rikostituzzjoni, dan jikkorrispondi għal
konċentrazzjoni ta’ 833 UI/ml. L-attività
speċifika ta’ NovoThirteen hija ta’ madwar 165 UI/mg ta’
proteina.
Is-sustanza attiva hija prodotta fiċ-ċelluli tal-ħmira (
_Saccharomyces cerevisiae_
) permezz tat-
teknoloġija rikombinanti tad-DNA.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
It-trab huwa abjad u s-solvent huwa ċar u bla kulur
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura profilattika fit-tul għat-tnixxija tad-demm f’pazjenti adulti
u pedjatriċi b’defiċjenza konġenitali
ta’ subunità-A ta’ fattur XIII. Trattament ta’ episodi ta’
fsada akuta li sseħħ waqt profilassi regolari.
NovoThirteen jista’ jintuża f’kull grupp ta’ età.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fil-kura ta’ disturbi rari ta’ tnixxija
tad-demm. Id-defiċjenza konġenitali ta’ subunità A ta’ fattur
XIII għandha tiġi kkonfermata permezz
ta’ proċeduri dijanjostiċi xierqa li jistgħu jinkludu l-attività
tal-fattur XIII u analiżi tal-immunità jew
id-determinazzjoni tal-għamla ġenetika.
Pożoloġija
Il-qawwa ta’ dan il-prodott mediċinali hi espressa f’unitajiet
internazzjonali (UI).
Għalkemm murija bl-istess mod ta’ unitajiet (UI), il-pożoloġija
ta’ NovoThirteen hija differenti mill-
iskeda ta’ dożaġġ ta’ prodotti oħra li fihom FXIII (ara
sezzjoni 4.4).
_Profilassi _
Id-doża rakkomandata għal trattament profilattiku hu ta’ 35 UI/kg
tal-piż tal-ġisem darba fix-xahar
(kull 28 jum ± jumejn), mogħti bħala injezzj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-11-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기