NovoRapid

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-11-2016

유효 성분:

insulin aspart

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

치료 그룹:

Narkotika anvendt i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

NovoRapid er indiceret til behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 1 år og derover.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

1999-09-07

환자 정보 전단

                                55
B. INDLÆGSSEDDEL
56
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVORAPID 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I HÆTTEGLAS
insulin aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage NovoRapid
3.
Sådan skal du tage NovoRapid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoRapid er et moderne insulin (insulinanalog) med en hurtigvirkende
effekt. Moderne
insulinpræparater er forbedrede versioner af humaninsuliner.
NovoRapid anvendes til at sænke det høje blodsukkerniveau hos
voksne, unge og børn fra 1 år og
derover med sukkersyge (diabetes mellitus). Sukkersyge er en sygdom,
hvor kroppen ikke producerer
tilstrækkeligt insulin til at kontrollere blodsukkerniveauet.
Behandling med NovoRapid kan hjælpe
med til at forhindre komplikationer relateret til din diabetes.
NovoRapid vil begynde at nedsætte dit blodsukker 10–20 minutter
efter injektion, maksimal effekt ses
mellem 1 og 3 timer efter injektionen, og effekten varer 3-5 timer.
På grund af den korte virkning skal
NovoRapid normalt gives i kombination med et insulinpræparat med
mellemlang eller lang
virkningstid. NovoRapid kan også anvendes til kontinuert infusion i
et pumpesystem.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NOVORAPID
TAG IKKE NOVORAPID
►
Hvis du er allergisk over for insulin aspart eller et af d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoRapid 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i hætteglas
NovoRapid Penfill 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
NovoRapid FlexPen 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
NovoRapid InnoLet 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
NovoRapid FlexTouch 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt pen
NovoRapid PumpCart 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoRapid hætteglas
Ét hætteglas indeholder 10 ml svarende til 1.000 enheder. 1 ml
opløsning indeholder 100 enheder
insulin aspart* (svarende til 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
Én cylinderampul indeholder 3 ml svarende til 300 enheder. 1 ml
opløsning indeholder 100 enheder
insulin aspart* (svarende til 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
Én fyldt pen indeholder 3 ml svarende til 300 enheder. 1 ml
opløsning indeholder 100 enheder insulin
aspart* (svarende til 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
Én cylinderampul indeholder 1,6 ml svarende til 160 enheder. 1 ml
opløsning indeholder 100 enheder
insulin aspart* (svarende til 3,5 mg).
*Insulin aspart er fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Opløsningen er klar, farveløs og vandig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
NovoRapid er indiceret til behandling af diabetes mellitus hos voksne,
unge og børn i alderen 1 år og
opefter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
DOSERING
Styrken af insulinanaloger, inklusive insulin aspart, angives i
enheder, hvorimod styrken af
humaninsulin angives i internationale enheder.
Dosering af NovoRapid er individuel og afgøres ved en vurdering af
patientens behov. NovoRapid bør
normalt anvendes i kombination med et insulinpræparat med mellemlang
eller lang virkningstid.
3
NovoRapid hætteglas og NovoRapid PumpCart kan endvidere administreres
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-11-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기