국가: 벨기에
언어: 네덜란드어
출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Nebivololhydrochloride 5,45 mg - Eq. Nebivolol 5 mg; Hydrochloorthiazide 25 mg
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
C07BB12
Hydrochlorothiazide; Nebivolol Hydrochloride
5 mg - 25 mg
Filmomhulde tablet
Hydrochloorthiazide 25 mg; Nebivololhydrochloride 5.45 mg
Oraal gebruik
Nebivolol and Thiazides
CTI-code: 336007-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400835000919 - CNK-code: 2661577 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 336007-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 336007-06 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400835000926 - CNK-code: 2662666 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 336007-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 336007-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400835000902 - CNK-code: 2661585 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 336007-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2009-03-10
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NOBIRETIC 5 mg / 25 mg filmomhulde tabletten Nebivolol / Hydrochloorthiazide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Nobiretic en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS NOBIRETIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Nobiretic bevat nebivolol en hydrochloorthiazide als actieve bestanddelen. Nebivolol is een cardiovasculair geneesmiddel dat behoort tot de groep van de selectieve beta-blokkers (met een selectieve werking op het cardiovasculair systeem). Het voorkomt een te hoge hartslag en controleert de pompkracht van het hart. Het verwijdt ook uw bloedvaten, wat uw bloeddruk helpt verlagen. Hydrochloorthiazide is een diureticum dat werkt door de hoeveelheid urine die u produceert, te verhogen. Nobiretic is een combinatie in één tablet van nebivolol en hydrochloorthiazide en wordt gebruikt voor de behandeling van een verhoogde bloeddruk (hypertensie). Het wordt gebruikt in plaats van de twee producten apart bij patiënten die ze reeds samen innemen. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit 전체 문서 읽기
Samenvatting van de Productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nobiretic 5 mg / 25 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet Nobiretic bevat 5 mg nebivolol (als nebivolol hydrochloride: 2,5 mg SRRR-nebivolol of d- nebivolol en 2,5 mg RSSS-nebivolol of l-nebivolol), en 25 mg hydrochloorthiazide. Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 116,75 mg lactose (zie rubriek 4.4). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tabletten. Nobiretic 5 mg / 25 mg: Nagenoeg paarse, ronde, enigszins biconvexe filmomhulde tabletten gemarkeerd met “5/25” op één zijde. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van essentiële hypertensie. Nobiretic 5 mg/25 mg vaste dosiscombinatie is aangewezen bij patiënten waarbij de bloeddruk voldoende onder controle is bij de gelijktijdige toediening van nebivolol 5 mg en hydrochloorthiazide 25 mg. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering: _Volwassenen_ Nobiretic 5 mg/25 mg is aangewezen bij patiënten waarbij de bloeddruk voldoende onder controle blijkt te zijn bij de gelijktijdige toediening van nebivolol 5 mg en hydrochloorthiazide 25 mg. De dosering bedraagt 1 tablet (5 mg/25 mg) per dag, bij voorkeur steeds op hetzelfde moment van de dag.. _Patiënten met nierinsufficiëntie_ Nobiretic mag niet toegediend worden aan patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (zie ook 4.3 en 4.4). 202112-Nobiretic-5-25-SPK-NL 1 / 19 Samenvatting van de Productkenmerken _Patiënten met leverinsufficiëntie_ Er zijn slechts beperkte gegevens in patiënten met gestoorde leverfunctie of leverinsufficiëntie. Daarom is Nobiretic gecontra-indiceerd in deze patiënten. _Oudere personen_ Omdat ervaring bij patiënten ouder dan 75 jaar beperkt is, is waakzaamheid geboden en dienen deze patiënten nauwlettend gevolgd te worden. _Pediatrische patiënten _ De werkzaamheid en veiligheid van Nobiretic bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar zijn niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens 전체 문서 읽기