국가: 포르투갈
언어: 포르투갈어
출처: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Vacina contra a Escherichia coli
MSD Animal Health, Lda.
QI01AB05
Vaccine against Escherichia coli
Emulsão injetável
Via intramuscular; Via subcutânea
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Aves de Exploração
Escherichia
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (aves) - 35 dias; Ovos (aves) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (500 doses) 621/98 DGV Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 500 ml (1000 doses) 621/98 DGV Autorizado Sim
Textos revistos e autorizados - Abril de 2012 - DGV 1 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Nobilis E. coli inac. (AT, DE, EL, IE, NL, PT, ES, UK) Nobilis E. Coli (BE, FR) Nobilis E. Coli inact (IT) 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Por dose de 0,5 ml: SUBSTÂNCIA ATIVA: Suspensão do antigénio F11 contendo 100 µg de F11 (antigénio fimbrial _E.coli_) 68,3 mg Suspensão do antigénio FT contendo 100 µg FT (antigénio flagelar de _E. coli_) 68,3 mg ADJUVANTE: 214,42 mg de parafina líquida EXCIPIENTES: 0,675 mg de formalina (conservante) Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Emulsão injetável. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE ALVO Galinhas (frangas reprodutoras). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Imunização passiva parcial dos frangos de carne durante as suas primeiras 7 semanas de vida, pela vacinação das frangas reprodutoras, como ajuda contra a colibacilose pós-natal (aerosaculites e septicémia), causada pelo antigénio fimbrial F11 e antigénio flagelar (toxina FT) contidas no _E. coli_ . 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Nenhumas. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 2 Nenhumas. 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS Vacinar unicamente aves saudáveis. PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS ANIMAIS Aviso ao utilizador: Este medicamento contém óleo mineral. A injeção acidental ou a autoinjecção pode provocar dor intensa e tumefação, em especial em caso de injeção nas articulações ou nos dedos e, raramente, pode resultar na perda do dedo afetado, se não forem prestados de imediato os devidos cuidados médicos. Em caso de injeção acidental, e ainda que a quantidade injetada seja mínima, consulte imediatamente um médico e mostre-lhe o folheto informativo do medicamento. Se as dores persistirem por mais de 12 horas após o exame médico, consulte novamente o médico. Aviso 전체 문서 읽기