국가: 포르투갈
언어: 포르투갈어
출처: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Amoxicilina; Ácido Clavulânico
Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda do Norte)
QJ01CR02
Amoxicillin; Acid Clavulanic
Comprimido
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Caninos
Amoxicilina e Inibidor Enzimático
Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 10 unidade(s) 028/01/07RFVPT Revogado Não; Blister(s) - 20 unidade(s) 028/01/07RFVPT Revogado Não; Blister(s) - 25 unidade(s) 028/01/07RFVPT Revogado Não; Blister(s) - 100 unidade(s) 028/01/07RFVPT Revogado Não
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM SETEMBRO DE 2018 PÁGINA 1 DE 16 RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM SETEMBRO DE 2018 PÁGINA 2 DE 16 RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Nisamox 500 mg Comprimidos palatáveis para cães. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém: Substâncias Ativas: Amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) 400 mg Ácido clavulânico (como clavulanato de potássio) 100 mg Excipiente: Azorrubina (E122) 2,45 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido. Comprimido rosa, redondo, divisível, com ranhura num dos lados e com gravação do número 500 no lado oposto. O comprimido pode ser divido em metades iguais. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Caninos (cães)._ _ 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Tratamento das seguintes infeções causadas por estirpes de bactérias produtoras de beta-lactamase sensíveis à amoxicilina combinada com o ácido clavulânico: - Infeções da pele (incluindo piodermites superficiais e profundas) causadas por estafilococos sensíveis. - Infeções do trato urinário causadas por estafilococos ou _Escherichia coli_ sensíveis. - Infeções respiratórias causadas por estafilococos sensíveis. - Enterites causadas por _Escherichia coli _sensíveis. Está recomendado realizar testes de sensibilidade adequados quando se inicia o tratamento. O tratamento só deve prosseguir se se comprovar sensibilidade à combinação. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM SETEMBRO DE 2018 PÁGINA 3 DE 16 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar a animais com conhecida hipersensibilidade às penicilinas ou a outras substâncias do grupo dos beta-lactâmicos. Não administrar a coelhos, cobaias, cricetos (hamsters) ou gerbilos. Não adm 전체 문서 읽기