NIQUITIN 14 mg PARCHES TRANSDERMICOS
국가: 스페인
언어: 스페인어
출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
환자 정보 전단 유효 성분:
NICOTINA
제공처:
Glaxosmithkline Consumer Healthcare, S.A.
ATC 코드:
N07BA01
INN (International Name):
NICOTINE
구성:
Excipientes:
치료 영역:
FÁRMACOS USADOS EN DESÓRDENES ADICTIVOS - Fármacos usados en la dependencia a nicotina - Nicotina
제품 요약:
NIQUITIN 14 mg PARCHES TRANSDERMICOS , 14 PARCHES TRANSDERMICOS Revocado 03/04/2012 Sin notificación de comercialización - NIQUITIN 14 mg PARCHES TRANSDERMICOS , 7 PARCHES TRANSDERMICOS Revocado 03/04/2012 Sin notificación de comercialización
승인 상태:
Autorizado 30/05/2001 / Revocado 03/04/2012
환자 정보 전단
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la
intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado NiQuitin para obtener
los mejores resultados.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a
su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de diez semanas, debe consultar a un
médico
EN ESTE PROSPECTO:
1.
Que es NiQuitin 14 mg parches transdérmicos y para qué se
utiliza
2.
Antes de usar NiQuitin 14 mg parches transdérmicos
3.
Cómo usar NiQuitin 14 mg parches transdérmicos
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NiQuitin 14 mg parches transdérmicos
NIQUITIN 14 MG PARCHES TRANSDÉRMICOS
Nicotina
Cada parche de NiQuitin
14 mg: contiene 78 mg de nicotina y libera 14 mg
de nicotina durante 24 horas.
Los demás componentes (excipientes), son: etileno/copolímero acetato de vinilo,
polietileno/aluminio/capa de polietileno tereftalato, película de polietileno, poliisobutileno,
película siliconizada de poliester y tinta de
impresión Marrón Sunsharp PMS 465.
TITULAR:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, S.A.
C/Severo Ochoa Nº2,PTM, Tres Cantos
28760, Tres Cantos, MADRID
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Cardinal Health, Sedge Close
Great Oakley
Northamptonshire
NN18 8HS
Reino Unido
1.
QUÉ ES NIQUITIN 14 MG PARCHES TRANSDÉRMICOS Y P
전체 문서 읽기
제품 특성 요약
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NiQuitin 14 mg parches transdérmicos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada parche de 15cm
2
contiene 78 mg de nicotina, equivalente a 5,1 mg/cm
2
de nicotina y libera 14 mg de
nicotina durante 24 horas.
Excipientes, ver apartado 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico
Cada parche es rectangular y consiste en una capa exterior mate de color rosa tostado, una capa
intermedia plateada y una capa exterior transparente que se retira
antes de utilizar.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NiQuitin está indicado en el alivio de los síntomas de abstinencia de la nicotina que incluyen el
deseo de fumar asociado con el abandono del hábito del tabaco.
Si es posible, al dejar de fumar,
debe utilizarse NiQuitin junto con un programa de
apoyo conductual.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Los parches se deben utilizar como se indica a continuación. Antes de iniciar la terapia se debe
dejar de fumar. Es probable tener una recaída, si fuma durante el abandono del hábito del tabaco.
Por tanto, los usuarios no deben fumar mientras intentan dejarlo. No debe tomar ninguna otra
forma de nicotina al mismo tiempo. Se recomienda que simultáneamente se siga un apoyo
conductual, ya que se ha demostrado que dichos
programas son beneficiosos para dejar de fumar.
_ _
ADULTOS, INCLUYENDO ANCIANOS
전체 문서 읽기
