Neocolipor

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-02-2021

유효 성분:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI09AB02

INN (International Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Sows; Sows (nullipar)

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

치료 징후:

Reduktion der neonatalen Enterotoxikose bei Ferkeln, verursacht durch E. coli-Stämme, die die Adhäsine F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 und F41 während der ersten Lebenstage exprimieren.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

1998-04-14

환자 정보 전단

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION:
NEOCOLIPOR
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
IM EWR VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
FRANKREICH
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Neocolipor, Injektionssuspension
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Dosis zu 2 ml:
E. coli Adhäsin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), mindestens
............................................................... 2,1
SAE*
E. coli Adhäsin F5, mindestens
...............................................................................................
1,7 SAE*
E. coli Adhäsin F6, mindestens
...............................................................................................
1,4 SAE*
E. coli Adhäsin F41, mindestens
.............................................................................................
1,7 SAE*
*: 1 SAE = Menge, die ausreicht, um einen
Agglutinations-Antikörpertiter von 1 log
10
im meerschweinchen zu erhalten.
Adjuvans:
Aluminium (als Hydroxid)
......................................................................................................
1,4 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Inaktivierter Impfstoff mit Adjuvans zur Verminderung des Auftretens
der Enterotoxikose bei
neugeborenen Ferkeln, verursacht durch
_E. coli-_
Stämme mit den Adhäsinen F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6
und F41.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Die Impfung kann eine leichte Temperaturerhöhung verursachen (weniger
als 1,5 °C während
höchstens 24 Stunden).
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
16
7.
ZIELTIERART(EN)
Schweine (Sauen und Jungsauen)
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
E
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Neocolipor, Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFFE:
Pro Dosis zu 2 ml:
E. coli Adhäsin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), mindestens
............................................................... 2,1
SAE*
E. coli Adhäsin F5, mindestens
...............................................................................................
1,7 SAE*
E. coli Adhäsin F6, mindestens
...............................................................................................
1,4 SAE*
E. coli Adhäsin F41, mindestens
.............................................................................................
1,7 SAE*
*: 1 SAE = Menge, die ausreicht, um einen
Agglutinations-Antikörpertiter von 1 log
10
im
meerschweinchen zu erhalten.
ADJUVANS:
Aluminium (als Hydroxid)
......................................................................................................
1,4 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
...............................................................................................................................
0,2 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine (Sauen und Jungsauen).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Verminderung des Auftretens der Enterotoxikose bei neugeborenen
Ferkeln während der ersten
Lebenstage, verursacht durch
_E. coli_
–Stämme mit den Adhäsinen F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 und F41.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
-
Die ausreichende Aufnahme von Kolostrum durch jedes Ferkel innerhalb
von 6 Stunden nach
der Geburt muss sichergestellt werden, da der Schutz der Ferkel über
das Kolostrum übertragen
wird.
-
Nur gesunde Tiere impfen.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-02-2021

문서 기록보기