Naropin 2 mg/ml Injection/Perfusion

국가: 스위스

언어: 프랑스어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
03-06-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-02-2023

유효 성분:

ropivacainum

제공처:

Aspen Pharma Schweiz GmbH

ATC 코드:

N01BB09

INN (국제 이름):

ropivacainum

약제 형태:

Injection/Perfusion

구성:

ropivacaini hydrochloridum 2 mg corresp. ropivacainum 1.8 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 3.7 mg.

수업:

B

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Anesthésique local

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

1970-01-01

환자 정보 전단

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Naropin®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d'emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation
de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Naropin®
Composition
Principes actifs
Ropivacaini hydrochloridum
Excipients
Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloridum, Aqua ad
iniectabile.
Naropin 2 mg/ml
1 ampoule de 10 ml ou de 20 ml contient au maximum 37 mg de sodium ou
74 mg de sodium.
1 poche de perfusion de 100 ml ou de 200 ml contient au maximum 370 mg
de sodium ou 740 mg de sodium.
Naropin 5 mg/ml
1 ampoule de 10 ml contient au maximum 35 mg de sodium.
Naropin 7,5 mg/ml
1 ampoule de 10 ml ou de 20 ml contient au maximum 32 mg de sodium ou
64 mg de sodium.
Naropin 10 mg/ml
1 ampoule de 10 ml ou de 20 ml contient au maximum 31 mg de sodium ou
62 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Naropin 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion (périneurale,
épidurale):
1 ml de solution injectable/pour perfusion contient 2 mg de
Ropivacaini hydrochloridum
1 ampoule de 10 ml contient 20 mg de Ropivacaini hydrochloridum
1 ampoule de 20 ml contient 40 mg de Ropivacaini hydrochloridum
1 poche de perfusion de 100 ml contient 200 mg de Ropivacaini
hydrochloridum
1 poche de perfusion de 200 ml contient 400 mg de Ropivacaini
hydrochloridum
Naropin 5 mg/ml, solution injectable (intrathécale):
1 ml de solution injectable contient 5 mg de Ropivacaini
hy
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-09-2017