Naproxen Viatris 250 mg

국가: 노르웨이

언어: 노르웨이어

출처: Statens legemiddelverk

유효 성분:

Naproksen

제공처:

Viatris Limited

ATC 코드:

M01AE02

INN (국제 이름):

Naproxen

복용량:

250 mg

약제 형태:

Tablett

패키지 단위:

Boks 100 stk

처방전 유형:

C

승인 상태:

Markedsført

승인 날짜:

2001-01-01

환자 정보 전단

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
NAPROXEN VIATRIS TABLETTER 250 MG
NAPROKSEN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller apotek
har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 5 dager.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Naproxen Viatris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Naproxen Viatris
3.
Hvordan du bruker Naproxen Viatris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Naproxen Viatris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Naproxen Viatris er og hva det brukes mot
Naproxen Viatris er et smertestillende, febernedsettende og
betennelsesdempende middel. Til voksne og
barn over 40 kg (12 år): korttidsbehandling av milde til moderate
smerter som hodepine, tannpine,
menstruasjonssmerter og muskel- og leddsmerter.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Naproxen Viatris
Bruk ikke Naproxen Viatris:
•
dersom du er allergisk overfor naproksen eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du samtidig bruker andre betennelsesdempende og smertestillende
legemidler som kalles
ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
•
ved tidligere allergi (f.eks. astma, rennende nese, hevelser eller
elveblest) ved bruk av ibuprofen,
acetylsalisylsyre eller andre legemidler med tilsvarende virkning
eller legemidler i samme gruppe
som naproksen (ikke-steroide antiinflammatoriske midler, NSAIDs).
•
dersom du har alvorlig hj

제품 특성 요약

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Naproxen Viatris 250 mg tabletter
Naproxen Viatris 500 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 250 mg eller 500 mg naproksen.
Hjelpestoff med kjent effekt: inneholder henholdsvis 55 mg og 110 mg
laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter.
250 mg: Hvite, runde tabletter, diameter 10 mm, med delestrek på den
ene siden og merket "Naproxen
250" på den andre siden.
500 mg: Hvite, avlange tabletter, 17 mm x 9 mm, delestrek og merket
"NP" og "500" på den ene siden
og blank på den andre siden. Tabletten kan deles i to like store
deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt, juvenil revmatoid artritt, artrose, mb. Bekhterev.
Akutte anfall av urinsyregikt.
Akutte inflammasjonstilstander i muskel-skjelettsystemet. Primær
dysmenoré. Primær og
spiralindusert menoragi. Akutte anfall av migrene. Smerter etter
mindre operative inngrep.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Faren for bivirkninger kan minimaliseres ved å bruke laveste
effektive dose som gir symptomlindring,
i kortest mulig tid (se pkt. 4.4).
_ _
_Bør individualiseres._
_Revmatoid artritt, artrose og mb. Bekhterev:_
_VOKSNE:_
250 mg morgen og kveld. Dosen kan ved behov
økes til 750 eller 1000 mg daglig fordelt på morgen- og kveldsdose.
Ved artrose bør behandlingen
ikke gis kontinuerlig, men intermitterende avhengig av pasientens
plager (se pkt. 4.4).
_ _
_Juvenil revmatoid artritt: BARN OVER 5 ÅR:_
125 mg morgen og kveld.
_BARN OVER 50 KG:_
Voksen dose.
_Akutte anfall av urinsyregikt:_
750 mg initialt, deretter 500 mg etter 8 timer fulgt av 250 mg hver
8. time til smerten forsvinner.
_ _
_Akutte inflammasjonstilstander i muskel-skjelettsystemet:_
750-1000 mg daglig fordelt på 1 eller
2 doser i 3-10 dager. Første dose 500 mg.
_ _
_Primær dysmenoré:_
500 mg ved begynnende menstruasjonsbesvær. Deretter 250 mg ved behov,
maks. 1250 mg pr. døgn.
_ _
_Primær og spiralindusert menoragi:_
750-1250 mg f