Myoton E2 ad us. vet. Injektionslösung für Rinder

국가: 스위스

언어: 독일어

출처: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

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25-01-2024
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06-02-2019

유효 성분:

dinoprostonum

제공처:

Dr. E. Gräub AG

ATC 코드:

QG02AD02

INN (국제 이름):

dinoprostonum

약제 형태:

Injektionslösung für Rinder

구성:

dinoprostonum 1.25 mg, ethanolum anhydricum, triglycerida media, ad solutionem pro 1 ml.

수업:

B

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Uterotonikum und Cervixrelaxans für Rinder

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2006-11-14

환자 정보 전단

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL
                                
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제품 특성 요약

                                Myoton E
2
ad us. vet., Injektionslösung
Synthetisches Prostaglandin E
2
für Rinder
Uterotonikum, Cervixrelaxans
Zusammensetzung
1 ml enthält:
Dinoprostonum
1.25 mg
Ethanolum anhydricum
Triglycerida saturata media ad solut. iniect.
Eigenschaften / Wirkungen
Der Wirkstoff von Myoton E
2
ist Dinoproston, welches dem physiologischen Prostaglandin E
2
(PGE
2
) entspricht. PGE
2
zeigt eine hohe Affinität zu gewissen Rezeptortypen an den
Myometrium-
zellen und anderen Geweben. Daher kommt es nach der Anwendung von
Myoton E
2
zu einer Er-
höhung des Uterustonus und einer Erschlaffung der Zervix. Diese
Eigenschaften können sowohl
unter der Geburt als auch zur Ausstossung eines pathologischen
Uterusinhaltes unterstützend
genutzt werden. PGE
2
wird entweder direkt in PGF
2α
oder PGE
2
Metaboliten werden in entspre-
chende PGF
2α
Metaboliten umgewandelt. Wenige Minuten nach Injektion von PGE
2
sind nur noch
kleine Mengen der ursprünglich injizierten Dosis unverändert
vorhanden.
Pharmakokinetik
Prostaglandine unterliegen einem ausserordentlich raschen und
vollständigen Metabolismus.
Untersuchungen mit Dinoproston an verschiedenen Tierarten zeigen nach
intravenöser oder intra-
muskulärer Anwendung Halbwertszeiten von weniger als 30 Sekunden.
Nach lokaler, intrazervi-
kaler Anwendung von Dinoproston beim Rind konnten Metaboliten bereits
nach 10 Minuten nach-
gewiesen werden. Die Halbwertszeit der Metaboliten liegt in einem
Bereich von wenigen Minuten
bis zu einer Stunde. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den
Harn.
Indikationen
Beschleunigung der Geburt bei primärer und sekundärer Wehenschwäche
im Aufweitungsstadium
und in der Austreibungsphase
Dosierung / Anwendung
2.5 mg intravenös, entsprechen 2 ml Myoton E
2
pro Tier
Anwendungseinschränkungen
_Kontraindikationen_
Trächtige Tiere, ausser für oben erwähnte Indikationen
_Vorsichtsmassnahmen_
Überdosierung vermeiden. Nach intravenöser Applikation kann es zu
einer Erhöhung der Herz-
frequenz kommen.
Unerwünschte Wirkungen
Gelegentlich kann e
                                
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