MUPIDERM 2% UNGUENTO

국가: 페루

언어: 스페인어

출처: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

제공처:

SHERFARMA S.A.C. - DROGUERÍA

ATC 코드:

D06AX09

약제 형태:

UNGUENTO

구성:

POR GRAMO -

관리 경로:

TOPICA

처방전 유형:

Con receta médica

Manufactured by:

GENUONE SCIENCES INC. - COREA DEL SUR

치료 그룹:

Mupirocina

제품 요약:

Presentación: Tubo de Aluminio colapsible por 5, 7.5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 y 60 g con caja de cartón dúplex.

승인 상태:

VIGENTE

승인 날짜:

2028-08-15

제품 특성 요약

_FICHA TECNICA _
1
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MUPIDERM 2% ungüento.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 g de ungüento contiene 2g de Mupirocina.
La lista completa de excipientes se encuentra en la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Ungüento.
4. DATOS CLINICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
MUPIDERM 2% ungüento es un antibacteriano tópico contra los
organismos responsables de la mayoría
de las infecciones de la piel, por ejemplo _ Staphylococcus aureus_,
incluidas cepas resistentes a la
meticilina, otros estafilococos, estreptococos. También es activo
contra organismos Gram-negativos tales
como _Escherichia coli_ y _Haemophilus influenzae_. MUPIDERM 2%
ungüento se usa en infecciones de la
piel, por ejemplo: impétigo, foliculitis, forunculosis en adultos,
adolescentes, niños y bebés de 8 semanas
o más.
4.2. DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.
DOSIFICACIÓN
Adultos (incluidos ancianos), adolescentes, niños y bebés de 8
semanas o más:
MUPIDERM 2%
ungüento debe aplicarse en el área afectada dos o tres veces al día
hasta un periodo máximo de 10 días.
POBLACIÓN PEDIÁTRICA:
NEONATO: Mupirocina en ungüento no se ha estudiado en recién nacidos
a término, prematuros ni en
bebés menores de 8 semanas y, por lo tanto, no debe utilizarse en
estos pacientes hasta que haya más
datos disponibles.
DAÑO RENAL: Puede ser necesario un ajuste de la dosis (ver sección
4.4)
INSUFICIENCIA HEPÁTICA: No es necesario ajustar la dosis.
MODO DE ADMINISTRACIÓN
Tópico
Aplique una pequeña cantidad de Mupirocina para cubrir el área
afectada. El área tratada se puede cubrir
con un vendaje. Al final del tratamiento, cualquier residuo del
producto debe ser eliminado. No mezclar
con otras preparaciones porque existe el riesgo de dilución, con la
consiguiente reducción de la actividad
antibacteriana y la posible pérdida de estabilidad de la mupirocina
contenida en el ungüento.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los
excipientes enumerados en la sección