국가: 페루
언어: 스페인어
출처: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
SHERFARMA S.A.C.
D06AX09
UNGUENTO
POR GRAMO Dosis
TOPICA
Tubo de aluminio colapsible por 5, 7.5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60 y 100 g con caja de cartón.
Con receta médica
LABORATORIOS AC FARMA S.A.; PERU
Mupirocina
Presentación: Tubo de aluminio colapsible por 5, 7.5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60 y 100 g con caja de cartón.
VIGENTE
2023-04-03
_FICHA TECNICA _ 1 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MUPIDERM 2% ungüento. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 100 g de ungüento contiene 2g de Mupirocina. La lista completa de excipientes se encuentra en la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Ungüento. 4. DATOS CLINICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS MUPIDERM 2% ungüento es un antibacteriano tópico contra los organismos responsables de la mayoría de las infecciones de la piel, por ejemplo _ Staphylococcus aureus_, incluidas cepas resistentes a la meticilina, otros estafilococos, estreptococos. También es activo contra organismos Gram-negativos tales como _Escherichia coli_ y _Haemophilus influenzae_. MUPIDERM 2% ungüento se usa en infecciones de la piel, por ejemplo: impétigo, foliculitis, forunculosis en adultos, adolescentes, niños y bebés de 8 semanas o más. 4.2. DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN. DOSIFICACIÓN Adultos (incluidos ancianos), adolescentes, niños y bebés de 8 semanas o más: MUPIDERM 2% ungüento debe aplicarse en el área afectada dos o tres veces al día hasta un periodo máximo de 10 días. POBLACIÓN PEDIÁTRICA: NEONATO: Mupirocina en ungüento no se ha estudiado en recién nacidos a término, prematuros ni en bebés menores de 8 semanas y, por lo tanto, no debe utilizarse en estos pacientes hasta que haya más datos disponibles. DAÑO RENAL: Puede ser necesario un ajuste de la dosis (ver sección 4.4) INSUFICIENCIA HEPÁTICA: No es necesario ajustar la dosis. MODO DE ADMINISTRACIÓN Tópico Aplique una pequeña cantidad de Mupirocina para cubrir el área afectada. El área tratada se puede cubrir con un vendaje. Al final del tratamiento, cualquier residuo del producto debe ser eliminado. No mezclar con otras preparaciones porque existe el riesgo de dilución, con la consiguiente reducción de la actividad antibacteriana y la posible pérdida de estabilidad de la Mupirocina contenida en el ungüento. 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes enumerados en la sección 전체 문서 읽기