국가: 독일
언어: 독일어
출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben); Hypericum perforatum (Pot.-Angaben); Sepia officinalis (Pot.-Angaben); Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Kalium carbonicum (Pot.-Angaben); Vitex agnus-castus (Pot.-Angaben); Urtica urens (Pot.-Angaben); Ambra grisea (Pot.-Angaben)
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Hypericum perforatum (Pot.-Information), Sepia officinalis (Pot.-Information), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Kalium carbonicum (Pot.-Information), Vitex agnus-castus (Pot.-Information), Urtica urens (Pot.-Information), Ambra grisea (Pot.-Information)
Tablette
Teil 1 - Tablette; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 33,33 Milligramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 33,33 Milligramm; Hypericum perforatum (Pot.-Angaben) (02163) 33,33 Milligramm; Sepia officinalis (Pot.-Angaben) (02189) 33,33 Milligramm; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02195) 33,33 Milligramm; Kalium carbonicum (Pot.-Angaben) (02328) 33,33 Milligramm; Vitex agnus-castus (Pot.-Angaben) (02380) 33,33 Milligramm; Urtica urens (Pot.-Angaben) (03352) 33,33 Milligramm; Ambra grisea (Pot.-Angaben) (05232) 33,33 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1996-01-16
Seite 1 von 3 MULIMEN TABLETTEN WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Mulimen Tabletten Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. WARNHINWEISE Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3mal täglich 1 Tablette einnehmen. Bei akuten Beschwerden 1 Tablette alle 30 Minuten, über einen Zeitraum von 2 Stunden, einnehmen. Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren vor. DAUER DER BEHANDLUNG Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Seite 2 von 3 NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Ph 전체 문서 읽기