Moxonidine Viatris 0.3 mg compr. pellic.

국가: 벨기에

언어: 프랑스어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

유효 성분:

Moxonidine 0,3 mg

제공처:

Viatris GX BV-SRL

ATC 코드:

C02AC05

INN (국제 이름):

Moxonidine

복용량:

0,3 mg

약제 형태:

Comprimé pelliculé

구성:

Moxonidine 0.3 mg

관리 경로:

Voie orale

치료 영역:

Moxonidine

제품 요약:

CTI code: 256191-05 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256191-06 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256191-07 - Taille de l'emballage: 28 (28 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256191-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256191-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256191-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256191-04 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

승인 상태:

Commercialisé: Non

승인 날짜:

2003-10-13

환자 정보 전단

Notice
1/6
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MOXONIDINE VIATRIS 0,2 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
MOXONIDINE VIATRIS 0,3 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
MOXONIDINE VIATRIS 0,4 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
moxonidine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
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-
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-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
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-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
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aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Moxonidine Viatris et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Moxonidine Viatris ?
3.
Comment prendre Moxonidine Viatris ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Moxonidine Viatris ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE MOXONIDINE VIATRIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Moxonidine Viatris appartient à une classe de médicaments appelés
antihypertenseurs, qui
réduisent la tension artérielle.
Moxonidine Viatris est utilisé pour traiter la tension artérielle
élevée (l’hypertension).
2.
QUELLES
SONT
LES
INFORMATIONS
À
CONNAITRE
AVANT
DE
PRENDRE
MOXONIDINE VIATRIS ?
NE PRENEZ JAMAIS MOXONIDINE VIATRIS :

si vous êtes allergique à la moxonidine ou à l’un des autres
composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

si vous présentez une faible fréquence cardiaque (inférieure à 50
battements/minute
au repos) ou souffrez d'une anomalie du rythme cardiaque ou d'une
modification de
la fréquence des battements cardiaques (appelée

제품 특성 요약

Résumé des caractéristiques du produit
1/10
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Moxonidine Viatris 0,2 mg comprimés pelliculés
Moxonidine Viatris 0,3 mg comprimés pelliculés
Moxonidine Viatris 0,4 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Moxonidine 0,2 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 0,2 mg de moxonidine.
Excipients avec effet connu.
Chaque comprimé contient 94,5 mg de lactose monohydraté.
Moxonidine 0,3 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 0,3 mg de moxonidine.
Excipients avec effet connu.
Chaque comprimé contient 94,4 mg de lactose monohydraté.
Moxonidine 0,4 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 0,4 mg de moxonidine.
Excipients avec effet connu.
Chaque comprimé contient 94,3 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Chaque comprimé est rond et a un diamètre approximatif de 6 mm. Le
comprimé pelliculé à
0,2 mg est rose pâle, celui à 0,3 mg est rose et celui à 0,4 mg est
d’un rose foncé.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
La
moxonidine
est
indiquée
dans
le
traitement
de
l'hypertension
essentielle
légère
à
modérée de l'adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Adultes_
Le traitement doit commencer par le plus faible dosage en moxonidine.
Cela signifie la prise
d’une dose quotidienne de 0,2 mg de moxonidine le matin. Si
l’effet thérapeutique est
insuffisant, la dose peut être augmentée à 0,4 mg après trois
semaines. Cette dose peut être
administrée en une fois (le matin) ou être répartie en deux prises
(le matin et le soir). Si les
résultats restent insuffisants après une nouvelle période de trois
semaines, la posologie peut
être portée à un maximum de 0,6 mg, à prendre en deux prises, le
matin et le soir. Il ne faut
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pas dépasser une prise unitaire de 0,4 mg de moxonidine, ni une dose
quotidienne de 0,6
mg.
Le traitement ne peut pas �