Mometasonfuroaat Dermapharm 50 microgram / verstuiving, neusspray, suspensie

국가: 네덜란드

언어: 네덜란드어

출처: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

유효 성분:

MOMETASONFUROAAT 1-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met; MOMETASONFUROAAT;

제공처:

Dermapharm AG

ATC 코드:

R01AD09

INN (International Name):

MOMETASONFUROAAT 1-WATER COMPOSITION corresponding to; MOMETASONFUROAAT;

약제 형태:

Neusspray, suspensie

관리 경로:

Nasaal gebruik

치료 영역:

Mometasone

제품 요약:

Hulpstoffen: BENZALKONIUMCHLORIDE; CARMELLOSE NATRIUM (E 466); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CITROENZUUR 1-WATER (E 330); GLYCEROL (E 422); POLYSORBAAT 80 (E 433); TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331); WATER, GEZUIVERD;

환자 정보 전단

1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MOMETASONFUROAAT DERMAPHARM 50 MICROGRAM / VERSTUIVING, NEUSSPRAY,
SUSPENSIE
Mometasonfuroaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Mometasonfuroaat Dermapharm en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS
MOMETASONFUROAAT
DERMAPHARM
EN
WAARVOOR
WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS MOMETASONFUROAAT DERMAPHARM?
Mometasonfuroaat Dermapharm bevat mometasonfuroaat, een geneesmiddel
dat behoort tot een groep
geneesmiddelen
die
corticosteroïden
worden
genoemd.
Wanneer
mometasonfuroaat
in
de
neus
gespoten wordt, kan dit de ontsteking (zwelling en irritatie van de
neus), het niezen en jeuken
verminderen en verlichting bieden voor een verstopte of lopende neus.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Hooikoorts en niet-seizoensgebonden rinitis
Mometasonfuroaat Dermapharm wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen
van 3 jaar en ouder om
de
verschijnselen
van
hooikoorts
(ook
wel
seizoensgebonden
allergische
rinitis
genoemd)
en
nietseizoensgebonden rinitis te behandelen.
Hooikoorts,
die
op
bepaalde
tijdstippen
van
het
jaar
voorkomt,
is
een
allergische
reactie
die
veroorzaakt wordt door het inademen van pollen (stuifmeel) afkomstig
van bomen, grassen, onkruid
en ook schimmels en

제품 특성 요약

1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Mometasonfuroaat Dermapharm 50 microgram / verstuiving, neusspray,
suspensie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke verstuiving bevat mometasonfuroaatmonohydraat, overeenkomend met
50 microgram
mometasonfuroaat watervrij.
Hulpstof met bekend effect: dit geneesmiddel bevat 0,02 mg
benzalkoniumchloride per verstuiving.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Neusspray, Suspensie.
Witte tot gebroken-witte viskeuze suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Mometasonfuroaat Dermapharm Neusspray is geïndiceerd voor gebruik bij
volwassenen en kinderen
van 3 jaar en ouder om de symptomen van seizoensgebonden allergische
of nietseizoensgebonden
rhinitis te behandelen.
Mometasonfuroaat Dermapharm Neusspray is geïndiceerd voor de
behandeling van neuspoliepen bij
volwassenen van 18 jaar en ouder.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Na het Mometasonfuroaat Dermapharm neusspray-pompje eerst in werking
gesteld te hebben, komt
bij elke druk op het pompje ongeveer 100 mg mometasonfuroaat-suspensie
vrij; deze verstuiving
bevat mometasonfuroaatmonohydraat gelijk aan 50 microgram
mometasonfuroaat.
DOSERING
Seizoensgebonden allergische rhinitis of niet-seizoensgebonden
rhinitis
_Volwassenen (inclusief oudere patiënten) en kinderen van 12 jaar en
ouder: _
Doorgaans wordt een dosering aanbevolen van twee verstuivingen (50
microgram/verstuiving) in elk
neusgat eenmaal per dag (totale dosis 200 microgram). Zodra de
symptomen onder controle zijn, is
een dosisverlaging tot één verstuiving in elk neusgat (totale dosis
100 microgram) voldoende als
onderhoudsbehandeling.
Indien de symptomen niet adequaat onder controle zijn, mag de dosis
verhoogd worden tot een
maximale dagelijkse dosis van vier verstuivingen in elk neusgat
eenmaal per dag (totale dosis 400
microgram). Een verlaging van de dosis wordt aanbevolen nadat de
symptomen onder controle zijn.
2
_Kinderen tussen 3 en 11 jaar: _
Doorgaans