Mircera

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-08-2023

유효 성분:

Metoxi polietileno glicol-epoetina beta

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

B03XA03

INN (International Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

치료 그룹:

Preparações antianêmicas

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

치료 징후:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2007-07-20

환자 정보 전단

                                54
B. FOLHETO INFORMATIVO
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
MIRCERA
30 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
40 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
50 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
60 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
75 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
100 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
120 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
150 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
200 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
250 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
360 MICROGRAMAS/0,6 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
metoxi polietilenoglicol-epoetina beta
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é MIRCERA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar MIRCERA
3.
Como utilizar MIRCERA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar MIRCERA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MIRCERA E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento foi-lhe prescrito porque tem anemia causada pela sua
doença renal crónica e
associada a sintomas típicos, tais como cansaço, fraqueza e falta de
ar. Isto significa que tem muito
poucos glóbulos vermelhos e que o valor da hemoglobina está muito
baixo (os teci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
MIRCERA 30 microgramas/0,3 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
MIRCERA 40 microgramas/0,3 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
MIRCERA 50 microgramas/0,3 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
MIRCERA 60 microgramas/0,3 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
MIRCERA 75 microgramas/0,3 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
MIRCERA 100 microgramas/0,3 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
MIRCERA 120 microgramas/0,3 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
MIRCERA 150 microgramas/0,3 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
MIRCERA 200 microgramas/0,3 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
MIRCERA 250 microgramas/0,3 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
MIRCERA 360 microgramas/0,6 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
MIRCERA 30 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
Uma seringa pré-cheia contém 30 microgramas de metoxi
polietilenoglicol-epoetina beta* a uma
concentração de 100 microgramas/ml.
MIRCERA 40 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
Uma seringa pré-cheia contém 40 microgramas de metoxi
polietilenoglicol-epoetina beta* a uma
concentração de 133 microgramas/ml.
MIRCERA 50 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
Uma seringa pré-cheia contém 50 microgramas de metoxi
polietilenoglicol-epoetina beta* a uma
concentração de 167 microgramas/ml.
MIRCERA 60 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
Uma seringa pré-cheia contém 60 microgramas de metoxi
polietilenoglicol-epoetina beta* a uma
concentração de 200 microgramas/ml.
MIRCERA 75 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
Uma seringa pré-cheia contém 75 microgramas de metoxi
polietilenoglicol-epoetina beta* a uma
concentração de 250 microgramas/ml.
MIRCERA 100 MICROGRAMAS/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
Uma seringa pr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-08-2023

문서 기록보기