MIKOSTATIN 100.000 I.U./ML ORAL SÜSPANSİYON 48 ML

국가: 터키

언어: 터키어

출처: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-01-2015

유효 성분:

nystatin

제공처:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC 코드:

A07AA02

INN (International Name):

nystatin

처방전 유형:

Normal

치료 영역:

Klotrimazol

승인 상태:

Aktif

승인 날짜:

2013-01-29

환자 정보 전단

                                                                                                KULLANMA TALİMATI 
MİKOSTATİN ORAL SÜSPANSIYON 
AĞIZ YOLUYLA ALINIR. 
•
 
_ETKIN MADDE: _1 ml süspansiyonda 100.000 ünite nistatin. 
•
 
_YARDIMCI  MADDELER:  _Sinnamaldehit,  kiraz  esansı,  gliserin,  metilparaben,  nane  yağı, 
propilparaben, sukroz, karboksimetil selüloz sodyum, sodyum fosfat dibazik susuz, etanol %1, 
saf su. 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
•
 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz._ 
•
 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
•
 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
•
 
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._ 
•
 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1._
_ _
_MİKOSTATİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_MİKOSTATİN'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_MİKOSTA TİN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_MİKOSTATİN' IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
1.  MİKOSTATİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
MİKOSTATİN'in her 1 ml'si 100.000 ünite nistatin içerir. 
MİKOSTATİN  plastik  kapak  ile  kapatılmış  48  dozluk  cam  şişelerde,  damlalıklı  kapak  ile 
birlikte kullanıma sunulan hafif, krem sarısı, homojen (tekdüze), vişne/nane aromal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                                                                                                               Sayfa 1 / 5
 
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
1. 
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
MIKOSTATIN oral süspansiyon 
2. 
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE: 
Nistatin 
100.000 ünite/ml 
YARDIMCI MADDELER: 
Etanol 
8,07 mg/ml 
Sukroz 
500 mg/ml 
Yardımcı maddeler için 6.1 'e bakınız. 
3. 
FARMASÖTİK FORM 
Kullanıma hazır oral süspansiyon. 
Hafif, krem sarısı, homojen, vişne/nane aromalı opak süspansiyon. 
4. 
KLİNİK ÖZELLİKLER 
4..1 
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
MIKOSTATIN Oral Süspansiyon ağız boşluğu kandidiyazisinin tedavisinde endikedir. 
4.2 
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
_Yeni Doğan Bebekler:_ 
Önerilen doz günde dört defa 1 ya da 2 ml'dir (100.000 ilâ 200.000 ünite nistatin).  
Prematüre ve düşük kilolu yeni doğan bebeklerde yapılan sınırlı klinik çalışmalar günde dört defa 
bir ml'nin etkili olduğunu göstermektedir. 
_Çocuklar ve Yetişkinler:_ 
Günde dört defa 1 ilâ 6 ml dozlarda (100.000 ilâ 600.000 ünite nistatin) kullanılmıştır. 
MIKOSTATIN Oral Süspansiyon uygulamasına, semptomlar ortadan kaybolduktan sonra en az 
48 saat devam etmelidir. Eğer 14 gün tedaviden sonra bulgu ve semptomlar daha kötüye gider ya 
da devam ederse hasta yeniden değerlendirilmeli ve alternatif tedaviye başlanmalıdır. 
UYGULAMA ŞEKLI: 
Süspansiyon yutulmadan önce ağızda mümkün olduğu kadar uzun süre (örn; bir kaç dakika) 
tutulmalıdır. 
Yeni doğan bebeklerde ve küçük çocuklarda ağzın her iki tarafına dozun yarısı uygulanır. 
                                           
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림