Metricure 500 mg suspensija ievadīšanai dzemdē

국가: 라트비아

언어: 라트비아어

출처: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

유효 성분:

Cefapirīna benzathine

제공처:

Intervet International B.V., Nīderlande

ATC 코드:

QG51AA05

INN (국제 이름):

Cephapirin benzathine

복용량:

500 mg

약제 형태:

suspensija ievadīšanai dzemdē

처방전 유형:

Recepšu veterinārās zāles

Manufactured by:

Intervet International Booxmer, Nīderlande

치료 그룹:

liellopi

제품 요약:

V/NRP/96/0343-01 - 500 mg/deva - Šļirce, 1 deva - [JPG] [JPG]

승인 상태:

Ir pieejams

승인 날짜:

2010-10-15

환자 정보 전단

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/96/0376
SANOLIN 100MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM CŪKĀM, SUŅIEM, KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN
ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
BREMER PHARMA GMBH
Werkstrasse 42
34414 Warburg
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SANOLIN
100mg/ml šķīdums injekcijām cūkām, suņiem, kaķiem
_Lincomycinum _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma injekcijām satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Linkomicīns
100,0 mg
(atbilst 113,4 mg linkomicīna hidrohlorīda)
PALĪGVIELAS:
Benzilalkohols, nātrija metabisulfīts, sālskābe, nātrija acetāta
trihidrāts:
Ūdens injekcijām līdz 1ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūkām sekojošu infekcijas slimību ārstēšanai, kuras ierosina
pret linkomicīnu jutīgi
ierosinātāji:
- akūtas un hroniskas elpceļu infekcijas, enzootiskā pneimonija;
- akūts un hronisks dermatīts un brūču infekcijas;
- metrīts;
- artrīts;
- mikoplazmu izraisītas infekcijas;
- dizentērija.
Suņiem, kaķiem sekojošu infekcijas slimību ārstēšanai, kuras
ierosina pret linkomicīnu jutīgi
ierosinātāji:
- akūts un hronisks dermatīts un brūču infekcijas;
- metrīts;
- mikoplazmu izraisītas infekcijas;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
linkomicīnu vai klindamicīnu.
Nelietot zirgiem, trušiem, kāmjiem, jūrascūciņām, un
atgremotājiem (smaga kolīta risks).
Lai izvairītos no jebkādas toksiskas iedarbības sekām, nelietot
jaundzimušiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc linkomicīna lietošanas bieži iespējama diareja, vemšana,
apetītes zudums, ādas apsārtums
un
vispārējs
nemiers.
Individuālos
gadījumos
iespējamas
alerģiskas
reakcijas
un
neiromuskulāra blokāde. Intramuskulāras injekcijas v

제품 특성 요약

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/96/0376
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SANOLIN
100 mg/ml šķīdums injekcijām cūkām, suņiem, kaķiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma injekcijām satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Linkomicīns
100,0 mg
(atbilst 113,4 mg linkomicīna hidrohlorīda)
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas, suņi, kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūkām sekojošu infekcijas slimību ārstēšanai, kuras ierosina
pret linkomicīnu jutīgi
ierosinātāji:
- akūtas un hroniskas elpceļu infekcijas, enzootiskā pneimonija;
- akūts un hronisks dermatīts un brūču infekcijas;
- metrīts;
- artrīts;
- mikoplazmu izraisītas infekcijas;
- dizentērija.
Suņiem, kaķiem sekojošu infekcijas slimību ārstēšanai, kuras
ierosina pret linkomicīnu jutīgi
ierosinātāji:
- akūts un hronisks dermatīts un brūču infekcijas;
- metrīts;
- mikoplazmu izraisītas infekcijas;
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
linkomicīnu vai klindamicīnu.
Nelietot zirgiem, trušiem, kāmjiem, jūrascūciņām, un
atgremotājiem (smaga kolīta risks).
Lai izvairītos no jebkādas toksiskas iedarbības sekām, nelietot
jaundzimušiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nelietot kombinācijās ar anestēzijas līdzekļiem vai vielām,
kuras izraisa neiromuskulāro
blokādi.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Kad vien iespējams, zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāja
jutības testa rezultātiem. Ja tas nav
iespējams,
terapijai
jāpamatojas
uz
vietējo
(reģiona,
fermas
līmeņa)
epidemioloģisko
informāciju
par
mērķa
baktēriju
jutību.
Lietojo