METILPHARM 250mg TABLETA RECUBIERTA

국가: 페루

언어: 스페인어

출처: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

제공처:

OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. - DROGUERÍA

ATC 코드:

C02AB01

약제 형태:

TABLETA RECUBIERTA

구성:

POR MILILITRO -

관리 경로:

ORAL

처방전 유형:

Con receta médica

Manufactured by:

GLOBELA PHARMA PVT. LTD. - INDIA

치료 그룹:

Metildopa (levógira)

제품 요약:

Presentación: caja de cartón x 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 200, 300, 500, 600, 800, y 1000 tabletas recubiertas en envase blíster PVC/Aluminio/OPA - Aluminio plateado

승인 상태:

VIGENTE

승인 날짜:

2026-03-04

제품 특성 요약

FICHA TÉCNICA
METILPHARM
METILDOPA 250MG
TABLETA RECUBIERTA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
METILPHARM 250mg Tableta Recubierta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene:
Metildopa ................................................... 250 mg
(Como Metildopa sesquihidratado)
Excipientes c.s.p ....... 1 tableta recubierta
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de hipertensión.
3.2
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
_Dosis _
_ _
_Uso en adultos y niños mayores de 12 años _
_Dosis inicial: _Por lo general 250mg dos o tres veces al día,
durante dos días.
_Ajuste: _Generalmente ajustado a intervalos de no menos de dos días,
hasta que se
obtiene una respuesta adecuada. La dosis diaria máxima recomendada es
de 3g.
Muchos pacientes experimentan sedación durante dos o tres días
cuando se inicia el
tratamiento con Metildopa o cuando la dosis aumentó. Al aumentar la
dosis, por lo tanto,
puede ser conveniente aumentar primero la dosis de la noche.
La retirada de metildopa es seguida por el retorno de la
hipertensión, dentro de las 48
horas. Esto no es complicado generalmente por un incremento de la
presión arterial.
_Pacientes con insuficiencia renal _
Metildopa se excreta en gran medida por el riñón, y los pacientes
con insuficiencia renal
pueden responder a dosis más pequeñas.
_Otros antihipertensivos _
La terapia con Metildopa se puede iniciar en la mayoría de los
pacientes ya en
tratamiento con otros agentes antihipertensivos mediante la
terminación gradual de
estos
medicamentos
antihipertensivos,
según
sea
necesario.
Después
de
este
tratamiento antihipertensivo anterior, Metildopa debe limitarse a una
dosis inicial de no
más de 500mg diario y aumentar según sea necesario a intervalos no
menores de dos
días.
Cuando se administra Metildopa a pacientes con otros
antihipertensivos, es posible que
sea necesario ajustar la dosis de estos agentes para realizar una
transición suave.
Cuando 500mg de Metildopa es agregado a 50mg de hidroclorotiazida, los