Metacam

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-06-2018

유효 성분:

meloxikam

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

Katter:Lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. Lindring av smärta och inflammation vid akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Minskning av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukdelskirurgi. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. För användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. För lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. För lindring av smärta i samband med hästkolik. Lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Svin: För användning vid icke-infektiösa rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukdelskirurgi såsom kastrering. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. Marsvin:Lindring av mild till måttlig postoperativ smärta som är associerade med mjuka vävnader kirurgi såsom manliga kastrering.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

1998-01-07

환자 정보 전단

                                107
B. BIPACKSEDEL
108
BIPACKSEDEL
METACAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR OCH SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Metacam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
5 mg
Etanol
150 mg
Klar, gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symptom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symptom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion
och blödningsrubbningar. Detsamma
gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår och
blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substanseneller mot
något av hjälpämnena.
109
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Använd inte till grisar yngre än 2 dagar.
6.
BIVERKNINGAR
Hos nötkreatur observerades endast en lätt övergående svullnad på
injektionsstället efter subkutan
administ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Metacam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (kalvar och yngre nötkreatur) och svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symptom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symptom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion
och blödningsrubbningar. Detsamma
gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår och
blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena .
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Använd inte till grisar yngre än 2 dagar.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Metacam 20 minuter före avhorning minskar
postoperativ smärta.
3
Enbart Metacam ger inte tillräcklig smärtlindring under avhorningen.
För att uppnå tillräcklig
smärtlindring under kirurgi krävs ytterligare medicinering med ett
passande analgetikum.
Behandling av smågrisar med Metacam innan kastration reducerar
postoperativ smärta. För att uppnå
smärtlindring under opera
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-06-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기