Metacam

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-06-2018

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

Qtates:għas-serħan mill-indeboliment ħafif għal moderat tal-uġigħ postoperatorju u l-infjammazzjoni wara interventi kirurġiċi, l-e. ortopedika u tat-tessut artab. Għas-serħan mill-uġigħ u l-infjammazzjoni akuta u kronika disturbi muskolu-skeletrali. Tnaqqis tal-uġigħ postoperatorju wara ovariohysterectomy u minuri tat-tessut artab. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Għal użu fid-dijarea flimkien ma 'terapija mill-ġdid ta' idratazzjoni mill-ħalq biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi f'għoġġiela ta 'aktar minn ġimgħa ta' età u baqar żgħar li ma jreddgħux. Għall-eżenzjoni ta 'uġigħ ta' wara l-operazzjoni wara t-tqaxxir fl-għoġġiela. Għal terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'mastite akuta, flimkien ma' terapija antibijotika. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Tnaqqis ta 'uġigħ u infjammazzjoni wara operazzjoni wara kirurġija ortopedika u tessut artab. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Għall-eżenzjoni ta 'uġigħ assoċjat ma' kolika ekwina. Għal serħan mill-infjammazzjoni u serħan mill-uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Ħnieżer: Għall-użu fil-disturbi lokomotorji mhux infettivi biex jitnaqqsu s-sintomi ta'zappip u ta'infjammazzjoni. Biex ittaffi l-uġigħ ta ' wara operazzjoni assoċjati ma minuri tat-tessut artab bħall-kastrazzjoni. Għal terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'settiċemija puerperali u toxaemia (sindrome mastite-metritis-agalactia) b'terapija antibijotika xierqa. L-indi:għas-serħan mill-indeboliment ħafif għal moderat tal-uġigħ postoperatorju assoċjati mal-tessuti rotob kirurġija bħal maskili-kastrazzjoni.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

1998-01-07

환자 정보 전단

                                107
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
108
FULJETT TA’ TAGĦRIF
METACAM 5 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-BAQAR U L-MAJJALI.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur responsabbli għall-ħruġ tal-lott
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Metacam 5 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-baqar u l-majjali.
Meloxicam
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Millilitru fih:
Meloxicam
5 mg
Ethanol
150 mg
Soluzzjoni safra ċara
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Baqar:
Għall-użu fi żmien ta’ infezzjoni akuta fis-sistema tan-nifs,
flimkien ma’ terapija antibijotika adattata
biex ittaffi s-sintomi kliniċi tal-marda fil-baqar.
Għall-użu fit-trattament ta’ dijarea flimkien ma’ terapija orali
ta’ idratazzjoni mill-ġdid, biex jitnaqqsu
s-sintomi kliniċi f’għoġġiela li għandhom aktar minn ġimgħa
jew baqar ta’ età żgħira li mhumiex qed
jerdgħu.
Għas-solliev tal-uġigħ ta' wara l-operazzjoni wara t-tneħħija
tal-qrun fl-għoġġiela.
Majjali:
Għall-użu waqt mard mhux infettiv tal-mixi biex jitnaqqsu s-sintomi
ta’ meta l-annimal ikun qed
izappap u dawk ta’ l-infjammazzjoni.
Għas-solliev ta’ uġigħ ta’ wara l-operazzjoni assoċjat ma’
kirurġija minuri fuq tessut artab bħal
kastrazzjoni.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied,
tal-qalb jew tal-kliewi, u mard
emorraġiku, jew fejn ikun hemm evidenza ta’ leżjonijiet
gastrointestinali ulċeroġeniċi
Tużax f’każijiet ta' sensittivita għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
109
Għat-trattament tad-dijarea fil-baqar, tużax f’annimali li
għandhom inqas minn ġimgħa.
Tu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Metacam 5 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-baqar u l-majjali.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam
5 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Ethanol
150 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni safra ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Baqar (għoġġiela u baqar żgħar) u majjali
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Baqar:
Għall-użu f‘każ ta’ infezzjoni akuta fis-sistema tan-nifs,
flimkien ma’ terapija antibijotika adattata
biex ittaffi s-sintomi kliniċi tal-marda fil-baqar.
Għall-użu f‘każ ta’ dijarea flimkien ma’ terapija orali ta’
idratazzjoni mill-ġdid, biex jitnaqqsu s-
sintomi kliniċi f’għoġġiela li għandhom aktar minn ġimgħa jew
baqar ta’ età żgħira li mhumiex qed
jerdgħu.
Għas-solliev tal-uġigħ ta' wara l-operazzjoni wara t-tneħħija
tal-qrun fl-għoġġiela.
Majjali:
Għall-użu waqt mard mhux infettiv tal-mixi biex jitnaqqsu s-sintomi
ta’ meta l-annimal ikun qed
izappap u dawk ta’ l-infjammazzjoni.
Għas-solliev ta’ uġigħ ta’ wara l-operazzjoni assoċjat ma’
kirurġija minuri fuq tessut artab bħal
kastrazzjoni.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied,
tal-qalb jew tal-kliewi, u mard
emorraġiku, jew fejn ikun hemm evidenza ta’ leżjonijiet
gastrointestinali ulċeroġeniċi.
Tużax f’każijiet ta' sensittivita għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
Għat-trattament tad-dijarea fil-baqar, tużax f’annimali li
għandhom inqas minn ġimgħa.
Tużax fuq majjali li jkollhom inqas minn jumejn.
3
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Trattament ta' għoġġiela b'Metacam 20 minuta qabel it-tneħħija
tal-qrun tnaq
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-06-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기