Mepidor süstelahus

국가: 에스토니아

언어: 에스토니아어

출처: Ravimiamet

유효 성분:

mepivakaiin

제공처:

Vetviva Richter GmbH

ATC 코드:

QN01BB03

INN (International Name):

mepivakaiin

복용량:

17,4mg 1ml 10ml 6TK; 17,4mg 1ml 10ml 5TK; 17,4mg 1ml 10ml 1TK

약제 형태:

süstelahus

처방전 유형:

R

환자 정보 전단

PAKENDI INFOLEHT
MEPIDOR, 20 MG/ML SÜSTELAHUS HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VetViva Richter GmbH, Durisolstrasse 14, 4600 Wels, Austria
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Mepidor, 20 mg/ml süstelahus hobustele
mepivakaiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Mepivakaiinvesinikkloriid
20 mg
(vastab 17,4 mg mepivakaiinile)
Selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Intraartikulaarne- ja epiduraalanesteesia hobustel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust amiidide rühma kuuluvate
lokaalanesteetikumide või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Selle ravimi süstimise järgselt võib vähestel juhtudel esineda
lokaalset, pehmete kudede mööduvat
turset.
Tahtmatu intravaskulaarse süstimise või lokaalanesteetikumi
ülemäärase kasutamise korral võib
tekkida süsteemne toksilisus, mida iseloomustavad kesknärvisüsteemi
kõrvaltoimed.
Süsteemse toksilisuse ilmnedes tuleks kardiorespiratoorse
depressiooni korral manustada hapnikku ja
krampide kontrolli all hoidmiseks manustada diasepaami.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu._ _
7.
LOOMALIIGID
Hobune.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Ravimi süstimisel tuleb järgida kõiki aseptilisi
ettevaatusabinõusid.
Intraartikulaarne anesteesia:
60...600 mg mepivakaiinvesinikkloriidi (3...30 ml ravimpreparaati),
sõltuvalt liigese suurusest.
Epiduraalseks kasutamiseks:
0,2…0,25 mg/kg (1,0…1,25 ml/100 kg), kuni10 ml/hobuse kohta,
sõltuvalt nõutava anesteesia sügavusest ja ulatusest.
Kõikidel juhtudel tuleb soovitud efekti saavutamiseks annus hoida
minimaalsel vajalikul t

제품 특성 요약

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Mepidor, 20 mg/ml süstelahus hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Mepivakaiinvesinikkloriid
20 mg
(vastab 17,4 mg mepivakaiinile)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Intraartikulaarne- ja epiduraalanesteesia hobustel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust amiidide rühma kuuluvate
lokaalanesteetikumide või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Intravaskulaarse süstimise vältimiseks tuleb enne manustamist ja
manustamise ajal aspireerida.
Mepivakaiini analgeetiline toime, kui seda kasutatakse lonkeuuringu
osana, hakkab kaduma 45...60
minuti möödudes. Siiski võib analgeesia mõjutada kõnnakut rohkem
kui kaks tundi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Inimesed, kes on mepivakaiini või amiidide rühma kuuluvate
lokaalanesteetikumide suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Ravim võib ärritada nahka ja silmi.
Vältida nahale ja silma sattumist. Nahale ja silma sattunud pritsmed
pesta kohe rohke veega maha.
Ärrituse püsimisel pöörduda arsti poole.
Võivad esineda kõrvaltoimeid lootele. Rasedad naised peavad ravimi
käsitsemist vältima.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale võivad ilmneda
kardiorespiratoorsed ja/või kesknärvisüsteemi
nähud. Tuleb olla ettevaatlik, et vältida juhuslikku ravimi
süstimist iseendale.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Mitte juhtida mootorsõidukit.
Pärast kasutamist pesta käed.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Selle ravimi süstimise järgselt võib vähestel juhtudel esineda