Memantinhydrochlorid Hennig

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

유효 성분:

Memantinhydrochlorid

제공처:

Hennig Arzneimittel GmbH & Co KG (3001649)

ATC 코드:

N06DX01

INN (International Name):

memantine hydrochloride

약제 형태:

Filmtablette

구성:

Teil 1 - Filmtablette; Memantinhydrochlorid (16705) 20 Milligramm

관리 경로:

zum Einnehmen

승인 상태:

erloschen

승인 날짜:

2012-09-19

환자 정보 전단

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MEMANTINHYDROCHLORID HENNIG 20 MG FILMTABLETTEN
Memantinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was sind Memantinhydrochlorid Hennig 20 mg Filmtabletten und wofür
werden sie angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Memantinhydrochlorid Hennig 20
mg Filmtabletten
beachten?
3. Wie sind Memantinhydrochlorid Hennig 20 mg Filmtabletten
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind Memantinhydrochlorid Hennig 20 mg Filmtabletten
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND MEMANTINHYDROCHLORID HENNIG 20 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR
WERDEN SIE
ANGEWENDET?
WIE WIRKT MEMANTINHYDROCHLORID HENNIG 20 MG?
Memantinhydrochlorid Hennig 20 mg gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die Antidementiva
genannt werden.
Der Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-Demenz einhergeht, wird
durch eine Störung der
Signalübertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich so
genannte N-Methyl-D-Aspartat-
(NMDA)-Rezeptoren, die an der Übertragung der Nervensignale beteiligt
sind, die für das Lernen und
die Erinnerung wichtig sind. Memantinhydrochlorid Hennig 20 mg gehört
zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als NMDA-Rezeptorantagonisten bezeichnet werden.
Me

제품 특성 요약

- 2 -
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS /
SMPC)
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Memantinhydrochlorid Hennig
®
10 mg Filmtabletten
Memantinhydrochlorid Hennig
®
20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Memantinhydrochlorid Hennig_
_®_
_ 10 mg _
Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
8,31 mg Memantin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 118,94 mg Lactose (als Monohydrat).
_Memantinhydrochlorid Hennig_
_®_
_ 20 mg _
Jede Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
16,62 mg Memantin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 237,88 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_Memantinhydrochlorid Hennig_
_®_
_ 10 mg _
Weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit seitlicher Einkerbung und
Bruchkerbe auf beiden
Seiten.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Memantinhydrochlorid Hennig_
_®_
_ 20 mg _
Weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit seitlicher Einkerbung und
Bruchkerbe auf beiden
Seiten.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer
Alzheimer-Demenz.
- 2 -
- 3 -
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte durch einen Arzt
erfolgen, der über
Erfahrungen in der Diagnose und Behandlung der Alzheimer-Demenz
verfügt.
DOSIERUNG
Mit der Therapie sollte nur begonnen werden, wenn eine
Betreuungsperson zur Verfügung steht,
die die Einnahme des Arzneimittels durch den Patienten regelmäßig
überwacht. Die Diagnose
sollte
anhand
der
aktuellen
Richtlinien
erfolgen.
Die
Verträglichkeit
und
Dosierung
von
Memantin sollten regelmäßig überprüft werden, vorzugsweise
während der ersten 3 Monate nach
Beginn der Behandlung. Danach sollten der therapeutische Nutzen von
Memantin und die
Verträglichke