MEMANTINA MACLEODS 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

유효 성분:

MEMANTINA HIDROCLORURO

제공처:

LABORATORIO GENERFARMA S.L.

ATC 코드:

N06DX01

INN (International Name):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

복용량:

20 mg

약제 형태:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

구성:

MEMANTINA HIDROCLORURO 20 mg

관리 경로:

VÍA ORAL

처방전 유형:

con receta

치료 영역:

Memantina

제품 요약:

MEMANTINA MACLEODS 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 56 comprimidos Autorizado 17/01/2014 Comercializado

승인 상태:

Anulado

승인 날짜:

2014-01-17

환자 정보 전단

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MEMANTINA MACLEODS 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
MEMANTINA, HIDROCLORURO
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico . Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Memantina Macleods y para qué se utiliza
2. Antes de empezar a tomar Memantina Macleods
3. Cómo tomar Memantina Macleods
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Memantina Macleods
6. Información adicional
1. QUÉ ES MEMANTINA MACLEODS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Memantina
Macleods
pertenece
a
un
grupo
de
medicamentos
conocidos
como
medicamentos
anti-
demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del cerebro.
El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA)
que participan en la transmisión
de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.
Memantina Macleods pertenece al grupo
de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA.
Memantina Macleods actúa sobre estos
receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la
memoria.
PARA QUÉ SE UTILIZA MEMANTINA MACLEODS:
Memantina Macleods se utiliza en el tratamiento de pacientes con
enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
2. ANTES DE TOMAR MEMANTINA MACLEODS
NO TOME MEMANTINA

Si es alérgico (hipersensible) a la memantina hidrocloruro o a
cualquiera de los demás
componentes de los comprimidos de Memantina Macleods (ver sección 6).
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON MEMANTINA MACLEODS
Consulte a su médico o farmacéutico

제품 특성 요약

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Memantina Macleods 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
Memantina Macleods 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Memantina Macleods 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
Cada comprimido contiene 10 mg de memantina hidrocloruro, equivalente
a 8,31 mg de memantina.
Memantina Macleods 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
Cada comprimido
recubierto con película contiene 20 mg de memantina hidrocloruro,
equivalente a
16,62
mg de memantina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Memantina Macleods 10 mg comprimidos recubiertos con película:
Los comprimidos de 10 mg recubiertos con película tienen un color
blanco o blanquecino, forma capsular y
grabados con "CL 29" por una de sus caras y con ranura por ambas caras
(tamaño aproximado 12,1 x 5,1
mm).
El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
Memantina Macleods 20 mg comprimidos recubiertos con película:
Los comprimidos de 20 mg recubiertos con película tienen un color
marrón, forma capsular y grabados con
"CL 30" por una de sus caras y lisos por la otra cara (tamaño
aproximado 14,6 x 7,1 mm).
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con enfermedad Alzheimer de moderada a grave.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer. El tratamiento se debe
iniciar únicamente si se dispone de un
cuidador que monitorice regularmente la toma del medicamento por parte
del paciente. Se debe realizar el
diagnóstico siguiendo las directrices actuales. La tolerabilidad y la
dosis de memantina se deben reevaluar
de forma regular, preferiblemente dentro de los 3 meses posteriores al
inicio del tratamiento. Por lo tanto,
el beneficio clínico de memantina y la tolerabilidad del paciente a