Meloxidyl

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-09-2010

유효 성분:

meloxikam

제공처:

Ceva Santé Animale

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperačních bolestí a zánětu po ortopedických a měkkých tkání, chirurgie. CatsReduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2007-01-15

환자 정보 전단

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MELOXIDYL 1,5 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO PSY
10, 32 & 100 ML
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francie
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francie
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITÁLIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxidyl 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje: Meloxicamum 1,5 mg
Benzoan sodný 2 mg
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením a v případě přecitlivělosti
na přípravek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
43
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skrytá krev v trusu a skleslost. Tyto
vedlejší účinky se objevují obvykle
v průběhu prvního týdne léčby a jsou ve většině případů
přechodné a vymizí po ukončení léčby a jen
ve velmi vzácných případech mohou být závažné nebo fatální.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale mén
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxidyl 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje
_ _
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
_ _
Meloxicamum
1,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzoan sodný
2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Světležlutá perorální suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením a v případě individuální
přecitlivělosti na přípravek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím účinkům, je nutno léčbu přerušit a
poradit se s veterinárním lékařem.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko zvýšené renální toxicity.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na NSAID by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým
přípravkem.
3
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skrytá krev v trusu a skleslost. Tyto
vedlejší účinky se objevují obvykle v
průběhu prvního týdne léč
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-02-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기