MELOXICAM TEVA 7,5 mg COMPRIMIDOS EFG

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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26-03-2012
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26-03-2012

유효 성분:

MELOXICAM

제공처:

Teva Pharma S.L.U.

ATC 코드:

M01AC06

INN (국제 이름):

MELOXICAM

구성:

Excipientes:

치료 영역:

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Oxicams - Meloxicam

제품 요약:

MELOXICAM TEVA 7,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 20 comprimidos Revocado 09/05/2012 No Comercializado - MELOXICAM TEVA 7,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos Revocado 09/05/2012 No Comercializado

승인 상태:

Autorizado 21/11/2005 / Revocado 09/05/2012

환자 정보 전단

                                PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
 
MELOXICAM TEVA 7,5 MG COMPRIMIDOS EFG 
meloxicam 
 
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A
TOMAR EL MEDICAMENTO 
−  Conserve este prospecto,
ya que puede tener que volver a leerlo. 
−  Si tiene alguna duda, consulte a su médico o
farmacéutico. 
−  Este medicamento se le
ha recetado a usted  y no debe dárselo a otras
personas, aunque 
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. 
−  Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre
es grave o si aprecia cualquier 
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico
o farmacéutico. 
 
CONTENIDO DEL PROSPECTO:  
1. QUÉ ES MELOXICAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
2. ANTES DE TOMAR MELOXICAM  
3. CÓMO TOMAR MELOXICAM  
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
5. CONSERVACIÓN DE MELOXICAM  
6. INFORMACIÓN ADICIONAL 
 
 
1. 
QUÉ ES MELOXICAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
Meloxicam pertenece
al grupo de medicamentos denominados antiiflamatorios no esteroideos 
(AINEs), empleados para reducir la inflamación
y el dolor de las articulaciones y músculos. 
 
Se utiliza para: 
 
- 
Tratamiento de corta duración de los síntomas de
osteoartritis  (desgaste excesivo de las 
articulaciones) cuando esta enfermedad se recrudece. 
- 
Tratamiento a largo plazo de los síntomas de la artritis
reumatoide  
- 
Tratamiento a largo plazo
de los síntomas de la espondilitis anquilosante (inflamación de las 
articulaciones entre la columna y la pelvis). 
 
2. 
ANTES DE TOMAR MELOXICAM 
 
NO TOME MELOXICAM 
 
No tome Meloxicam Teva 7,5
mg comprimidos en las siguientes circunstancias: 
 
•  alergia  (hipersensibilidad)  a meloxicam o a cualquiera
de los demás componentes de este 
medicamento. 
•  alergia (hipersensibilidad) a la aspirina o
a otros medicamentos antiinflamatorios (AINE´s)
                                
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제품 특성 요약

                                RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
(FICHA TÉCNICA) 
 
 
1.  NOMBRE DEL MEDICAMENTO 
 
MELOXICAM TEVA 7,5 mg comprimidos EFG 
MELOXICAM TEVA 15 mg comprimidos EFG 
 
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
  
Meloxicam TEVA 7,5 mg: cada comprimido
contiene 7,5 mg de meloxicam. 
Meloxicam TEVA 15 mg: cada comprimido
contiene 15 mg de meloxicam. 
 
 
Meloxicam TEVA 7,5 mg: cada comprimido
contiene 73,34 mg de lactosa como lactosa monohidrato. 
Meloxicam TEVA 15 mg: cada comprimido
contiene 66,22 mg de lactosa como lactosa monohidrato 
 
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección
6.1. 
 
3. FORMA FARMACÉUTICA 
 
Comprimido. 
Meloxicam TEVA 7,5 mg comprimidos:  
 
 
Los comprimidos son amarillos moteados, redondos,
biselados planos marcados con “MLX; 7,5”  en 
una cara y ranurados por la otra. 
 
Meloxicam TEVA 15 mg comprimidos: 
 
 
Los comprimidos son amarillos moteados, ovalados marcados con
“MLX;  15 “en una cara y 
ranurados por la otra. 
La ranura sirve únicamente  para fraccionar y facilitar la
deglución pero no para dividir en dosis 
iguales. 
 
 
4. DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
 
 - Tratamiento sintomático de corta duración de las
exacerbaciones de osteoartrosis. 
 
 - Tratamiento sintomático a largo plazo
de artritis reumatoide o espondilitis anquilosante. 
 
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 
 
Vía oral 
 
La dosis total diaria debe administrarse en una sola toma,
con agua u otro líquido, durante una 
comida. 
 
Las reacciones adversas pueden minimizarse empleando la dosis
efectiva más baja durante un periodo 
de tiempo lo más breve que sea necesario para
controlar los síntomas (véase sección 4.4). 
Deberán re-evaluarse periódicamente la necesidad de los pacientes
al alivio sintomático y la respuesta 
al tra
                                
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