Melosus

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-05-2019

유효 성분:

Meloxicam

제공처:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats; Guinea pigs

치료 영역:

Bewegungsapparat

치료 징후:

Hunde:Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Hunden. Katzen:Linderung von leichten bis mittleren post-operativen Schmerzen und Entzündungen nach der chirurgischen Verfahren, bei Katzen, die e. orthopädischer und Weichteil-Chirurgie. Linderung von Schmerzen und Entzündungen bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Katzen. Meerschweinchen:Linderung von leichten bis mittleren post-operativen Schmerzen im Zusammenhang mit Weichteil-Operationen wie Kastration Männlich.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2011-02-21

환자 정보 전단

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION
MELOSUS 1,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Melosus 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
1,5 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumbenzoat
1,75 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien
oder Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere
Gegenanzeigen sind
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
27
6.
NEBENWIRKUNGEN
Typische Nebenwirkungen von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
wie Appetitlosigkeit,
Erbrechen, Durchfall, okkultes Blut im Kot, Apathie und Nierenversagen
wurden in Einzelfällen
berichtet. In sehr seltenen Fällen wurden blutiger Durchfall,
blutiges Erbrechen, gastrointestinale
Ulzerationen und ein Anstieg der Leberenzyme berichtet.
Diese Nebenwirkungen treten generell in der ersten Behandlungswoche
auf, sind meist vorübergehend
und klingen nach Abbruch der Behandlung ab, können aber in sehr
seltenen Fällen auch
schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen
werden und der Rat des
Tierarztes eingeholt werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Melosus 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
1,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Gelbgrüne Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien
oder Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere
Gegenanzeigen sind
Blutgerinnungsstörungen. Nicht anwenden bei bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potentielles Risiko einer erhöhten Nierentoxizität besteht.
3
Dieses Arzneimittel für Hunde sollte nicht bei Katzen angewendet
werden, weil es für diese Tierart
nicht geeignet ist. Für Katzen sollte Melosus 0,5 mg/ml Suspension
zum Eingeben verwendet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Typische Nebenwirkungen von NSAI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기