MEDIFENONA 150mg TABLETA RECUBIERTA

국가: 페루

언어: 스페인어

출처: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

제공처:

MEDIFARMA S.A.

ATC 코드:

C01BC03

약제 형태:

TABLETA RECUBIERTA

구성:

POR TABLETA

관리 경로:

ORAL

처방전 유형:

Con receta médica

Manufactured by:

MEDIFARMA S.A.; PERU

치료 그룹:

Propafenona

제품 요약:

Presentación: Caja de cartón x 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 300, 500 y 1000 tabletas recubiertas en envase blíster de Alumino/PVC Incoloro

승인 상태:

VIGENTE

승인 날짜:

2023-08-02

제품 특성 요약

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
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5
5
0
0
M
M
G
G TABLETA RECUBIERTA
ANTIARRÍTMICO
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
MEDIFENONA 150 mg Tableta Recubierta
(Propafenona 150 mg)
2.
VIA DE ADMINISTRACION
Vía Oral.
3.
COMPOSICION
Cada tableta recubierta contiene:
Propafenona Clorhidrato...................... 150 mg
Excipientes c.s.p.................................. 1 tableta
recubierta.
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
MEDIFENONA 150 MG TABLETA RECUBIERTA ESTÁ INDICADO EN:
Tratamiento
y
prevención
de
la
taquicardia
paroxística
supraventricular
que
incluye
fibrilación
auricular y flutter paroxístico y taquicardia paroxística por
fenómenos de reentrada que afectan al
nodo auriculoventricular o vías accesorias (síndrome de
Wolff-Parkinson-White). Tratamiento y
prevención
de
arritmias
ventriculares
que
incluyen
extrasístoles
ventriculares
sintomáticas
y/o
taquicardia ventricular no sostenida y sostenida.
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis se ajustará a las necesidades individuales del paciente
Adultos
Para la fase de ajuste y la terapia de mantenimiento, se recomienda
una dosis diaria total de 450 a
600 mg dividida en dos o tres dosis diarias (1 tableta de Propafenona
150 mg Tableta Recubierta 3
veces al día) en pacientes que pesen alrededor de 70 kg.
Ocasionalmente puede ser necesario
elevar la dosis diaria a 900 mg (2 tabletas de Propafenona 150 mg
Tableta Recubierta 3 veces al
día). Esta dosis diaria sólo debe ser sobrepasada en casos
excepcionales y bajo estricto control
cardiológico.
Para los pacientes con un peso corporal menor la dosis diaria debe
reducirse de forma adecuada.
Debe iniciarse el tratamiento con una dosis baja, 150 mg dos veces al
día, y debe valorarse
cuidadosamente al paciente, poniendo especial atención en la
evidencia clínica y electrocardiográfica
de toxicidad.
Los incrementos de la dosis no deben realizarse hasta que el paciente
haya recibido tratamiento
durante 3-4 días.
En aquellos pacientes en