MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

urapidil 30 mg

제공처:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

ATC 코드:

C02CA06

INN (국제 이름):

urapidil 30 mg

복용량:

30 mg

약제 형태:

Gélule

구성:

pour une gélule > urapidil 30 mg

관리 경로:

orale

패키지 단위:

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)

처방전 유형:

liste I

치료 영역:

Antihypertenseur

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique : Anti-hypertenseur, adrenolytique à action périphérique/alpha- bloquant- code ATC : C02CA06.Ce médicament est préconisé pour le traitement de l‘hypertension artérielle.

제품 요약:

URAPIDIL 30 mg - EUPRESSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée - MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

1988-02-25

환자 정보 전단

ANSM - Mis à jour le : 17/05/2021
Dénomination du médicament
MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée
Urapidil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération
prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à
libération prolongée ?
3. Comment prendre MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEDIATENSYL LP 30mg, gélule à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Anti-hypertenseur, adrenolytique à
action périphérique/alpha- bloquant-
code ATC : C02CA06.
Ce médicament est préconisé pour le traitement de l‘hypertension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MEDIATENSYL
LP 30 mg, gélule à libération prolongée ?
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à
certains sucres, contactez votre médecin
avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération
prolongée dans les cas suivants :
Allergie connu

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/05/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Urapidil............................................................................................................................
30.000 mg
Pour une gélule à libération prolongée
Excipient(s) à effet notoire : saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l'adulte en monothérapie, la posologie préconisée est de 120
mg par jour en 2 prises. Cette posologie
doit être adaptée à la réponse thérapeutique sans toutefois
dépasser 180 mg par jour en 2 prises.
Chez certains malades, la posologie de 60 mg par jour en 2 prises est
suffisante.
Populations particulières :
Chez le sujet âgé en monothérapie, la posologie préconisée est de
60 mg par jour en 2 prises ; en cas
d'inefficacité elle peut être portée à 120 mg par jour en 2
prises.
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale modérée à
sévère, une diminution de la posologie peut être
envisagée dans le cas d’un traitement au long court.
Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère, une
diminution de la posologie peut être envisagée.
Mode d’administration:
Les gélules à libération prolongée doivent être prises pendant
les repas du matin et du soir, et doivent être
avalées avec un peu de liquide.
Il n'a pas été mis en évidence d'effet exagéré de première dose
et il n'y a pas eu d'effet rebond lors de l'arrêt
brutal du traitement.
Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie dans les traitements
prolongés du fait de l'absence de
tachyphylaxie.
L'association avec d'autres médicaments anti-hypertenseurs est
possible en particulier les diurétiques et les
bêta-bloquants.
4.3