국가: 헝가리
언어: 헝가리어
출처: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a lozartán-kálium
Aurovitas, Unipessoal, Lda.
C09CA01
losartan potassium
TT
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23090 / 06 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23090 / 07 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23090 / 08 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23090 / 09 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23090 / 10 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: COZAAR 100 mg filmtabletta - OGYI-T-06454; LOSARTAN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20144; TERVALON 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20190; PRELOW 100 mg bevont tabletta - OGYI-T-20331; PORTIRON 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20345; LAVESTRA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-10304; STADAZAR 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20450; RASOLTAN 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20451; ARBARTAN 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20536; LOSARTAN KRKA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-22063
Generikus
2016-09-26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA LOSARTAN AUROVITAS 50 MG FILMTABLETTA LOSARTAN AUROVITAS 100 MG FILMTABLETTA lozartán-kálium MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Losartan Aurovitas és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Losartan Aurovitas alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Losartan Aurovitas-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Losartan Aurovitas-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOSARTAN AUROVITAS ÉS MILYEN TÍPUSÚ BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A lozartán az angiotenzin II-receptor blokkolók gyógyszercsoportjába tartozik. Az angiotenzin II a szervezet által termelt anyag, mely a vérerekben található receptorokhoz kötődve szűkíti az ereket. Ez a vérnyomás emelkedését eredményezi. A lozartán meggátolja az angiotenzin II kötődését a receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak, mely következésképpen a vérnyomás csökkenéséhez vezet. A lozartán lelassítja a vesefunkció romlását a magas vérnyomásban és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél. A Losartan Aurovitas alkalmazása: magas vérnyomásban (hipertóniában) szenvedő feln 전체 문서 읽기
1. A GYÓGYSZER NEVE Losartan Aurovitas 50 mg filmtabletta Losartan Aurovitas 100 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL _Losartan Aurovitas 50 mg filmtabletta:_ 50 mg lozartán-káliumot (egyenértékű 45,8 mg lozartánnal) tartalmaz filmtablettánként. _Losartan Aurovitas 100 mg filmtabletta:_ 100 mg lozartán-káliumot (egyenértékű 91,7 mg lozartánnal) tartalmaz filmtablettánként. Ismert hatású segédanyag(ok): _Losartan Aurovitas 50 mg filmtabletta:_ 40 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként. _Losartan Aurovitas 100 mg filmtabletta:_ 80 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. _Losartan Aurovitas 50 mg filmtabletta_ Fehér vagy csaknem fehér, ovális, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán „E” jelzéssel, másik oldalán bemetszéssel és a bemetszés egyik oldalán „4”, a másik oldalán „6” jelzéssel ellátott filmtabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Mérete: 10,3 mm × 5,4 mm _Losartan Aurovitas 100 mg filmtabletta_ Fehér vagy csaknem fehér, ovális, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán „E” jelzéssel, másik oldalán „47” jelzéssel ellátott filmtabletta. Mérete: 13,1 mm × 6,9 mm. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél, valamint 6-18 éves gyermekeknél és serdülőknél. Antihipertenzív kezelés részeként, hypertoniában és proteinuriával járó (≥ 0,5 g/nap) 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt betegek vesebetegségének kezelése (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont). Krónikus szívelégtelenség kezelése felnőtt betegek esetén, ahol az angiotenzin- konvertáló enzim (ACE)-gátlókkal történő kezelés intolerancia, _főként köhögés,_ vagy ellenjavallat miatt nem alkalmazható. Azokat a szívelégtelenségben szenvedő betegeket, akiknek az állapotát egy ACE-gátlóval stabilizált 전체 문서 읽기