Lomir SRO mite 2,5 mg Retardkapseln

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

유효 성분:

Isradipin

제공처:

Novartis Pharma GmbH (8011799)

INN (국제 이름):

isradipine

약제 형태:

Hartkapsel, retardiert

구성:

Teil 1 - Hartkapsel, retardiert; Isradipin (22471) 2,5 Milligramm

관리 경로:

zum Einnehmen

승인 상태:

erloschen

승인 날짜:

1992-12-12

환자 정보 전단

August 2007
Seite 1
ENR: 2128261
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LOMIR SRO MITE 2,5 MG RETARDKAPSELN
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff: Isradipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist LOMIR SRO MITE und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von LOMIR SRO MITE beachten?
3. Wie ist LOMIR SRO MITE einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist LOMIR SRO MITE aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.   WAS LOMIR SRO MITE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
LOMIR SRO MITE ist ein Kalzium-Antagonist vom Dihydropyridin-Typ und wird zur Behandlung des
Bluthochdrucks (essentielle Hypertonie) angewendet.
2.   WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LOMIR SRO MITE BEACHTEN?
LOMIR SRO MITE DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil,
ande ren Dihydropyridinen oder einem der sonstigen Bestandteile von LOMIR SRO MITE
sind;
-
wenn Sie eine Leberfunktionsstörung haben;
-
wenn Sie an einer Leberentzündung (Hepatitis) leiden;
-
wenn Sie an einer primären Lebererkrankung leiden;
-
wenn Sie einen Her

제품 특성 요약

August 2007
Seite 
1
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
LOMIR SRO
®
 MITE 2,5 mg Retardkapseln
LOMIR SRO
®
 5 mg Retardkapseln
LOMIR
®
 2,5 mg Tabletten
Wirkstoff: Isradipin
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Arzneilich wirksamer Bestandteil_
_LOMIR SRO MITE 2,5 mg Retardkapseln_
1 Hartkapsel, retardiert enthält:
2,5 mg Isradipin
_LOMIR SRO 5 mg Retardkapseln_
1 Hartkapsel, retardiert enthält:
5 mg Isradipin
_LOMIR 2,5 mg Tabletten_
1 Tablette enthält:
2,5 mg Isradipin
Die vollständige Auflistung der sonstige Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORMEN
_LOMIR SRO MITE 2,5 mg Retardkapseln_
Hartkapsel, retardiert
Elfenbeinfarbige Hartkapsel mit dem Aufdruck „2,5 mg“.
_LOMIR SRO 5 mg Retardkapseln_
Hartkapsel, retardiert
Gelbe Hartkapsel mit dem Aufdruck „5 mg“.
_LOMIR 2,5 mg Tabletten_
Gelbe, runde Tabletten mit Bruchrille auf einer Seite. Auf der Seite mit Bruchrille ist „HL“ 
und auf der anderen Seite „Lomir“ aufgeprägt. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt 
werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIET
Essenzielle Hypertonie
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Regeldosierung für Erwachsene_
_LOMIR SRO MITE 2,5 mg Retardkapseln/LOMIR SRO 5 mg Retardkapseln_
5 mg Isradipin täglich, entsprechend 1-mal 1 Retardkapsel LOMIR SRO 5 mg oder 1-mal 
2 Retardkapseln LOMIR SRO MITE 2,5 mg (jeweils morgens).
Bei nicht ausreichender Blutdrucksenkung nach 4 Wochen:
Zugabe eines weiteren Antihypertensivums oder Erhöhung der Dosis auf 10 mg Isradipin 
täglich, entsprechend 1-mal 2 Retardkapseln LOMIR SRO 5 mg oder 1-mal 4 
Retardkapseln LOMIR SRO MITE 2,5 mg (jeweils morgens).
August 2007
Seite 2
_LOMIR 2,5 mg Tabletten_
5 mg Isradipin täglich, entsprechend 2-mal 1 Tablette LOMIR 2,5