LISINOPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé sécable

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

제공처:

CRISTERS

ATC 코드:

C09AA03

INN (International Name):

lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

복용량:

20 mg

약제 형태:

Comprimé

구성:

pour un comprimé > lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

관리 경로:

orale

패키지 단위:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

처방전 유형:

liste I

치료 영역:

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique – code ATC : C09AA03.Le lisinopril appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression artérielle et facilite le travail du cœur.Ce médicament est indiqué en cas de : Pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle) ; Insuffisance cardiaque symptomatique (le cœur n'envoie pas le sang dans l'organisme comme il le devrait) ; Infarctus du myocarde à la phase aiguë (mort de certaines cellules du muscle cardiaque, ce qui peut conduire à un affaiblissement du cœur) ; Problèmes rénaux en cas de diabète et d’hypertension artérielle.

제품 요약:

369 396-6 ou 34009 369 396 6 0 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 397-2 ou 34009 369 397 2 1 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2017;369 398-9 ou 34009 369 398 9 9 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 399-5 ou 34009 369 399 5 0 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 400-3 ou 34009 369 400 3 1 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 402-6 ou 34009 369 402 6 0 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 403-2 ou 34009 369 403 2 1 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 059-0 ou 34009 373 059 0 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 083-9 ou 34009 373 083 9 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

승인 상태:

Archivée le 01/09/2020

승인 날짜:

2005-07-07

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2017
Dénomination du médicament
LISINOPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé sécable
Lisinopril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LISINOPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LISINOPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre LISINOPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LISINOPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LISINOPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : C09AA03.
Le lisinopril appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les
vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression
artérielle et facilite le travail du cœur.
Ce médicament est indiqué en cas de :
·
Pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle) ;
·
Insuffisance cardiaque symptomatique (le cœur n'envoie pas le sang
dans l'organisme comme il le devrait) ;
·
Infarctus du myocarde à la phase aiguë (mort de certaines cellules
du muscle cardiaque, ce qui peut conduire à un
affai

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LISINOPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lisinopril
..............................................................................................................................
20 mg
Sous forme de lisinopril dihydraté.
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle
Traitement de l'hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
Infarctus du myocarde en phase aiguë
Traitement à court terme (6 semaines), chez les patients en situation
hémodynamique stable, de l'infarctus du myocarde en
phase aiguë, dès les 24 premières heures.
Complications rénales du diabète
Traitement de l'atteinte rénale chez l’hypertendu diabétique de
type II présentant une néphropathie débutante (voir rubrique
5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d’administration
Le lisinopril doit être administré par voie orale en une prise par
jour. Comme tout traitement administré en 1 prise
quotidienne, il doit être pris à heure régulière. La prise
d'aliments ne modifie pas l'absorption de lisinopril.
Posologie
La posologie doit être adaptée individuellement en fonction du
profil du patient et de la réponse tensionnelle (voir rubrique
4.4).
Hypertension artérielle
Le lisinopril peut être utilisé seul ou en association avec d'autres
classes de médicaments antihypertenseurs (voir rubriques
4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
Initiation du traitement
Dans l'hypertension artérielle, la dose initiale recommandée est de
10 mg/jour.
En cas de stimulation importante du système
rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas
d'hypertension réno-
vasculaire, de déplétion sodée et/ou hydrique, de décompensation
cardiaque ou d’hypertension sévère)