Libmeldy

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-12-2020

유효 성분:

atidarsagene autotemcel

제공처:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

ATC 코드:

N07

INN (International Name):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

치료 그룹:

Andra nervsystemet droger

치료 영역:

Leukodystrophy, Metachromatic

치료 징후:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2020-12-17

환자 정보 전단

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN ELLER VÅRDGIVAREN
LIBMELDY 2–10
×
10
6
CELLER/ML INFUSIONSVÄTSKA, DISPERSION
ATIDARSAGENE AUTOTEMCEL
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar ditt barn
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till ditt barns läkare eller
sjuksköterska.
-
Ditt barns läkare eller sjuksköterska kommer att ge dig ett
patientkort. Läs det noggrant och följ
instruktionerna i det.
-
Visa alltid patientkortet för läkaren eller sjuksköterskan när
ditt barn träffar dem eller om ditt barn
kommer till sjukhuset.
-
Om ditt barn får biverkningar, tala med ditt barns läkare eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Libmeldy är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn får Libmeldy
3.
Hur Libmeldy ges
4.
Eventuella biverkningar
Biverkningar av konditioneringsläkemedlet
Biverkningar av Libmeldy
5.
Hur Libmeldy ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LIBMELDY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LIBMELDY ÄR
Libmeldy är en typ av läkemedel som kallas
GENTERAPI
. Det framställs särskilt för ditt barn, från ditt
barns egen egna blodkroppar.
VAD LIBMELDY ANVÄNDS FÖR
Libmeldy används för att behandla ett svårt tillstånd som kallas
metakromatisk leukodystrofi (MLD)
-
hos barn med ”seninfantil” eller ”tidig juvenil” form av
sjukdomen som ännu inte utvecklat några
tecken eller symtom,
-
hos barn med ”tidig juvenil” form av sjukdom
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Libmeldy 2–10
x
10
6
celler/ml infusionsvätska, dispersion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Libmeldy (atidarsagene autotemcel) är en genetiskt modifierad autolog
CD34
+
-cellberikad population
som innehåller hematopoetiska stam- och progenitorceller (HSPC)
transducerade
_ex vivo_
med en
lentiviral vektor som uttrycker den humana arylsulfatas A-genen
(ARSA).
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje patientspecifik infusionspåse av Libmeldy innehåller
atidarsagene autotemcel bestående av en
tillverkningssatsberoende koncentration av en cellpopulation berikad
med genetriskt modifierade
autologa CD34
+
-celler.
Läkemedlet är förpackat i en eller flera infusionspåsar som
sammanlagt innehåller en dispersion av
2-10 x 10
6
celler/ml av en livsduglig CD34
+
-berikad cellpopulation suspenderad i en
kryokonserverande lösning.
Varje infusionspåse innehåller 10–20 ml Libmeldy.
Den kvantitativa informationen om läkemedlet, inklusive antalet
infusionspåsar (se avsnitt 6) som ska
administreras visas i informationsbladet om tillverkningssatsen
placerat inuti locket till kryobehållaren
som används för transport.
Hjälpämnen med känd effekt
Detta läkemedel innehåller 3,5 mg natrium per ml och 55 mg
dimetylsulfoxid (DMSO) per ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, dispersion
En klar till lätt grumlig, färglös till gul eller rosa dispersion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISK INDIKATION
Libmeldy är avsett för behandling av metakromatisk leukodystrofi
(MLD) som kännetecknas av
bialleliska mutationer i arylsulfatas A-genen (ARSA), med sänkt
ARSA-enzymaktivitet 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-12-2020

문서 기록보기