Levobupivacaïne Fresenius Kabi 1.25 mg/ml inf. opl. epidur.

국가: 벨기에

언어: 네덜란드어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
01-07-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-07-2022

유효 성분:

Levobupivacaïnehydrochloride 1,41 mg/ml - Eq. Levobupivacaïne 1,25 mg/ml

제공처:

Fresenius Kabi SA-NV

ATC 코드:

N01BB10

INN (International Name):

Levobupivacaine Hydrochloride

복용량:

1,25 mg/ml

약제 형태:

Oplossing voor infusie

구성:

Levobupivacaïnehydrochloride 1.41 mg/ml

관리 경로:

Epiduraal gebruik

치료 영역:

Levobupivacaine

제품 요약:

CTI-code: 460302-01 - De grootte van de verpakking: 5 x 100 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05425025651542 - CNK-code: 3264355 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 460302-02 - De grootte van de verpakking: 24 x 100 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 460302-03 - De grootte van de verpakking: 60 x 100 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

승인 상태:

Gecommercialiseerd: Ja

승인 날짜:

2014-07-09

환자 정보 전단

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVOBUPIVACAÏNE FRESENIUS KABI 1,25 MG/ML, OPLOSSING VOOR INFUSIE
Levobupivacaïn hydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
DE NAAM VAN UW GENEESMIDDEL IS LEVOBUPIVACAÏNE FRESENIUS KABI 1,25
MG/ML, OPLOSSING VOOR
INFUSIE; IN DE REST VAN DE BIJSLUITER ZAL HET “LEVOBUPIVACAÏNE
FRESENIUS KABI” OF “DIT MIDDEL”
GENOEMD WORDEN.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Levobupivacaïne Fresenius Kabi en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS LEVOBUPIVACAÏNE FRESENIUS KABI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT ?
Dit middel behoort tot een groep geneesmiddelen die lokale anesthetica
heet. Dit soort
geneesmiddelen wordt gebruikt om een deel van het lichaam te verdoven
of pijnvrij te maken.
Dit middel oplossing voor infusie is
ALLEEN VOOR GEBRUIK BIJ VOLWASSEN.
Dit middel wordt gebruikt voor
PIJNVERLICHTING
:

na een grote operatie

tijdens de bevalling
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

als u allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6. Of als u allergisch bent, voor een vergelijkbaar lokaal
anestheticum.

als u een erg lage bloeddruk heeft

om een deel van het lichaam te verdoven door dit middel in een ader te
injecteren

als een soort pijnverlichting die gegeven wordt do
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Samenvatting van de Productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levobupivacaïne Fresenius Kabi 1,25 mg/ml, oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 1,25 mg levobupivacaïne als
levobupivacaïnehydrochloride.
Elke zak van 100 ml bevat 125 mg levobupivacaïne als
levobupivacaïnehydrochloride.
Elke zak van 200 ml bevat 250 mg levobupivacaïne als
levobupivacaïnehydrochloride.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Dit geneesmiddel bevat 3,6 mg natrium per ml, overeenkomend met 0,18%
van de door de WHO
aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een
volwassene.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere kleurloze oplossing
pH 4.0-6.0
Osmolariteit: 271-332 mOsmol/l
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Volwassenen
_Pijnbehandeling _
Continue epidurale infusie voor de pijnbehandeling van voornamelijk
postoperatieve pijn of
weeën.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Levobupivacaine mag alleen worden toegediend door of onder toezicht
van een arts die de nodige
opleiding en ervaring heeft.
Type blokkade
Concentratie
mg/ml
Infusiesnelheid per uur
ml mg
_Continue Infusie:_
Post
operatieve pijn behandeling
Epidurale infusie (analgesie
bij weeën)
1.25
1.25
10-15
4-10
12.5-18.75
5–12.5
Er is met betrekking tot de veiligheid beperkte ervaring met
behandeling met levobupivacaine
gedurende een periode langer dan 24 uur. Om het risico voor ernstige
neurologische complicaties
te minimaliseren, dienen zowel de patiënt als de duur van toediening
met levobupivacaine
nauwgezet gecontroleerd te worden (zie rubriek 4.4).
NOTBE438C
Pagina
1
van
Samenvatting van de Productkenmerken
De maximale dosering moet worden vastgesteld aan de hand van de
grootte en fysieke status van
de patiënt.
De aanbevolen maximale dosering gedurende een periode van 24 uur is
400 mg.
Voor postoperatieve pijnbestrijding dient de dosering de 18,75 mg/uur
niet te overschrijden,
tevens mag de totale dosis gedurende 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-07-2022