Levetiracetam Teva

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-08-2021

유효 성분:

levetiracetam

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Zenuwstelsel

치료 영역:

Epilepsie

치료 징후:

Levetiracetam Teva is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. Levetiracetam Teva wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2011-08-25

환자 정보 전단

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM TEVA 1.000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT INNEMEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levetiracetam Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVETIRACETAM TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt
gebruikt voor de behandeling van
epileptische aanvallen).
Levetiracetam Teva wordt gebruikt:
•
als enig middel voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij volwassenen
en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw gediagnosticeerde
epilepsie. Epilepsie is een
aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen (epileptische
aanvallen) krijgen.
Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie waarbij de
stuipen aanvankelijk
slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich later kunnen
uitbreiden naar grotere
gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende aanval
met of zonder
secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u voorgeschreven
door uw arts om het
aantal aanvall
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levetiracetam Teva 250 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam Teva 500 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam Teva 750 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam Teva 1.000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Levetiracetam Teva 250 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Teva 500 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam.
Hulpstof met bekend effect: elke filmomhulde tablet bevat 0,06 mg
kleurstof tartrazine (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam.
Hulpstof met bekend effect: elke filmomhulde tablet bevat 0,35 mg
kleurstof zonnegeel (E110).
Levetiracetam Teva 1.000 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1.000 mg levetiracetam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Levetiracetam Teva 250 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, langwerpige, filmomhulde tabletten, met een breukstreep aan
één zijde en de inscriptie “9”
aan de ene kant van de breukstreep en “3” aan de andere kant van
de breukstreep. Aan de andere zijde
van de tablet de inscriptie “7285”.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet
om de tablet in gelijke doses te verdelen.
Levetiracetam Teva 500 mg filmomhulde tabletten
Gele, langwerpige, filmomhulde tabletten, met een breukstreep aan
één zijde en de inscriptie “9” aan
de ene kant van de breukstreep en “3” aan de andere kant van de
breukstreep. Aan de andere zijde van
de tablet de inscriptie “7286”. De breukstreep is alleen om het
breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te
verdelen.
Levetiracetam Teva 750 mg filmomhulde tabletten
Oranje, langwerpige, filmomhulde tabletten, met een breukstreep aan
één zijde en de inscriptie “9
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-08-2021

이 제품과 관련된 검색 알림