Levetiracetam Hetero Europe 750 mg Filmdragerad tablett

국가: 스웨덴

언어: 스웨덴어

출처: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

유효 성분:

levetiracetam

제공처:

Hetero Europe S.L.

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

복용량:

750 mg

약제 형태:

Filmdragerad tablett

구성:

levetiracetam 750 mg Aktiv substans; para-orange aluminiumlack Hjälpämne

수업:

Apotek

처방전 유형:

Receptbelagt

치료 영역:

Levetiracetam

승인 상태:

Avregistrerad

승인 날짜:

2012-03-29

환자 정보 전단

_Läkemedelsverket 2012-03-29_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVETIRACETAM HETERO EUROPE 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-    Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-    Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal eller sjuksköterska.
-   Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem även om de 
uppvisar symtom som liknar dina.
-   -Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1. Vad Levetiracetam Hetero Europe är och vad det används för
2.  Vad du behöver veta innan du använder Levetiracetam Hetero Europe
3.  Hur du använder Levetiracetam Hetero Europe
4.  Eventuella biverkningar
5.  Hur Levetiracetam Hetero Europe ska förvaras 
6.  Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. 
VAD LEVETIRACETAM HETERO EUROPE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam Hetero Europe filmdragerade tabletter är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som 
används för att behandla epileptiska anfall).
Levetiracetam Hetero Europe används:

som ensam behandling hos patienter från 16 års ålder med nydiagnostiserad epilepsi, för att 
behandla partiella anfall med eller utan sekundär generalisering

som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:

partiella anfall med eller utan generalisering hos patienter från en månads ålder

myokloniska anfall hos patienter från 12 års ålder med juvenil myoklonisk epilepsi

primärt�

제품 특성 요약

_Läkemedelsverket 2012-03-29_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levetiracetam Hetero Europe 250 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Hetero Europe 500 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Hetero Europe 750 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Hetero Europe 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Levetiracetam Hetero Europe 250 mg filmdragerade tabletter:
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam
Levetiracetam Hetero Europe 500 mg filmdragerade tabletter:
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam
Levetiracetam Hetero Europe 1000 mg filmdragerade tabletter:
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam
Levetiracetam Hetero Europe 750 mg filmdragerade tabletter:
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Levetiracetam Hetero Europe 250 mg filmdragerade tabletter:
Blå, avlånga, med skåra, filmdragerade tabletter, märkta med "H" på den ena sidan och "87" på den andra.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan enbart för att underlätta nedsväljning.
Levetiracetam Hetero Europe 500 mg filmdragerade tabletter:
Gula, avlånga, med skåra, filmdragerade tabletter, märkta med "H" på den ena sidan och "88" på den 
andra.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Levetiracetam Hetero Europe 750 mg filmdragerade tabletter:
Orangea avlånga, med skåra, filmdragerade tabletter, märkta med "H" på den ena sidan och "90" på den 
andra.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan enbart för att underlätta nedsväljning.
Levetiracetam Hetero Europe 1000 mg filmdragerade tabletter:
Vita, avlånga, med skåra, filmdragerade tabl