Levetiracetam Desitin 1500 mg befilmtes Granulat im Beutel

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-09-2022

유효 성분:

Levetiracetam

제공처:

Desitin Arzneimittel GmbH (3000816)

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

약제 형태:

Befilmtes Granulat im Beutel

구성:

Teil 1 - Befilmtes Granulat im Beutel; Levetiracetam (27533) 1500 Milligramm

관리 경로:

zum Einnehmen

승인 상태:

verlängert

승인 날짜:

2011-01-31

환자 정보 전단

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LEVETIRACETAM DESITIN 250 MG BEFILMTES GRANULAT IM BEUTEL
LEVETIRACETAM DESITIN 500 MG BEFILMTES GRANULAT IM BEUTEL
LEVETIRACETAM DESITIN 750 MG BEFILMTES GRANULAT IM BEUTEL
LEVETIRACETAM DESITIN 1000 MG BEFILMTES GRANULAT IM BEUTEL
LEVETIRACETAM DESITIN 1500 MG BEFILMTES GRANULAT IM BEUTEL
LEVETIRACETAM
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ODER IHR KIND MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN
, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn
Sie
Nebenwirkungen
bemerken,
wenden Sie
sich
an
Ihren
Arzt
oder
Apotheker.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levetiracetam Desitin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levetiracetam Desitin beachten?
3.
Wie ist Levetiracetam Desitin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levetiracetam Desitin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVETIRACETAM DESITIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levetiracetam ist ein Antiepileptikum (ein Arzneimittel zur Behandlung
von Anfällen bei
Epilepsie).
Levetiracetam Desitin wird angewendet:

alleine,
ohne
andere
Arzneimittel
gegen
Epilepsie
(Monotherapie),
zur
Behandlung
einer
bestimmten Art von Epilepsie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem
Alter von 16 Jahren,
bei denen
erstmals Epilepsie festgestellt wurde.
Epilepsie ist
eine Erkrankung, bei
der
die
Patienten wiederholte Anfälle haben. Levetiracetam wird bei der Art
von Epilepsie angewendet,
bei der die Anfälle zunächst nur eine Seite 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levetiracetam Desitin 250 mg befilmtes Granulat im Beutel
Levetiracetam Desitin 500 mg befilmtes Granulat im Beutel
Levetiracetam Desitin 750 mg befilmtes Granulat im Beutel
Levetiracetam Desitin 1000 mg befilmtes Granulat im Beutel
Levetiracetam Desitin 1500 mg befilmtes Granulat im Beutel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
_Levetiracetam Desitin 250 mg befilmtes Granulat im Beutel _
Jeder Beutel enthält 250 mg Levetiracetam.
_Levetiracetam Desitin 500 mg befilmtes Granulat im Beutel _
Jeder Beutel enthält 500 mg Levetiracetam.
_Levetiracetam Desitin 750 mg befilmtes Granulat im Beutel _
Jeder Beutel enthält 750 mg Levetiracetam.
_Levetiracetam Desitin 1000 mg befilmtes Granulat im Beutel _
Jeder Beutel enthält 1000 mg Levetiracetam.
_Levetiracetam Desitin 1500 mg befilmtes Granulat im Beutel _
Jeder Beutel enthält 1500 mg Levetiracetam.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Befilmtes Granulat im Beutel.
Beutel mit weißem oder fast weißem, rundem, befilmten Granulat
(Durchmesser ca. 2 mm).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Levetiracetam Desitin ist zur Monotherapie partieller Anfälle mit
oder ohne sekundäre
Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren mit neu
diagnostizierter Epilepsie
indiziert.
Levetiracetam Desitin ist indiziert zur Zusatzbehandlung
•
partieller Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei
Erwachsenen, Jugendlichen,
Kindern und Säuglingen ab 1 Monat mit Epilepsie.
•
myoklonischer Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
mit Juveniler
Myoklonischer Epilepsie.
•
primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle bei Erwachsenen
und Jugendlichen ab
12 Jahren mit Idiopathischer Generalisierter Epilepsie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_ _
2
_Partielle Anfälle _
Die empfohlene Dosierung für eine Monotherapie (ab 16 Jahren) ist
dieselbe wie für eine
Zusatzbehandlung, wie im Folgenden beschriebe
                                
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