Levetiracetam Actavis Group

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-09-2021

유효 성분:

levetiracetamul

제공처:

Actavis Group PTC ehf

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Antiepileptice,

치료 영역:

Epilepsie

치료 징후:

Grupa de medicamente Actavis levetiracetam este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. Levetiracetam Actavis Group este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de 1 lună, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2011-12-04

환자 정보 전단

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP 100 MG/ML SOLUŢIE ORALĂ
levetiracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levetiracetam Actavis Group şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Actavis Group
3.
Cum să luaţi Levetiracetam Actavis Group
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levetiracetam Actavis Group
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Levetiracetam Actavis Group este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulţi şi
adolescenţi începând cu vârsta
de 16 ani. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize
convulsive (convulsii) repetate.
Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care
convulsiile afectează iniţial o
singură parte a creierului, dar care se pot extinde apoi către zone
mai mari în ambele jumătăţi
ale creierului (crize convulsive parţiale, cu sau fără generalizare
secundară). Levetiracetam v-a
fost prescris de medicul dumneavoastră pentru a reduce n
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml soluţie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine levetiracetam 100 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare ml conţine parahidroxibenzoat de metil 1,50 mg (E218),
parahidroxibenzoat de propil 0,15 mg
(E216), maltitol lichid 290 mg (E965), propilenglicol 3,26 mg (E1520)
şi sodiu 0,25 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie limpede de culoare gălbui-maroniu.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Levetiracetam Actavis Group este indicat ca monoterapie în
tratamentul crizelor convulsive parţiale,
cu sau fără generalizare secundară, la adulţi şi adolescenţi cu
epilepsie nou diagnosticată, începând cu
vârsta de 16 ani.
Levetiracetam Actavis Group este indicat ca terapie adjuvantă
⋅
în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienţi
epileptici adulţi, adolescenţi, copii şi sugari începând cu
vârsta de 1 lună.
⋅
în tratamentul crizelor convulsive mioclonice la pacienţi cu
Epilepsie Mioclonică Juvenilă,
adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani.
⋅
în tratamentul crizelor convulsive tonico-clonice primare
generalizate, la pacienţi cu Epilepsie
Generalizată Idiopatică, adulţi şi adolescenţi începând cu
vârsta de 12 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Crize convulsive parțiale_
Doza recomandată pentru monoterapie (începând cu vârsta de 16 ani)
și cea pentru terapie adăugată
este aceeași, precum este indicat mai jos.
_Toate indicațiile _
_ _
_Adulţi (≥ 18 ani) şi adolescenţi (12-17 ani) cu greutate de 50
kg sau peste _
_ _
Doza terapeutică iniţială este de 500 mg de două ori pe zi. Cu
această doză se poate începe tratamentul
din prima zi. Cu toate acestea, se poate administra o doză inițială
mai mică, de 250 mg de două ori pe
zi, pe baza unei evaluăr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-09-2021

이 제품과 관련된 검색 알림