LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

chlorhydrate de lercanidipine 20 mg

제공처:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC 코드:

C08CA13

INN (국제 이름):

chlorhydrate de lercanidipine 20 mg

복용량:

20 mg

약제 형태:

Comprimé

구성:

pour un comprimé > chlorhydrate de lercanidipine 20 mg

관리 경로:

orale

패키지 단위:

plaquette(s) aluminium PVDC de 30 comprimé(s)

처방전 유형:

liste I

치료 영역:

Inhibiteur calcique sélectif à effets vasculaires prédominants – Dérivés de la dihydropyridine

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C08CA13.Ce médicament est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.LERCANIDIPINE EG est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

제품 요약:

LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé - LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

2010-01-12

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de lercanidipine
Encadré
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médicament car elle contient des informations
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·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C08CA13.
Ce médicament est un antihypertenseur de la famille des antagonistes
calciques.
LERCANIDIPINE EG est utilisé dans le traitement de la pression
sanguine trop élevée, aussi appelée
hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il
n’est pas recommandé chez les enfants de moins
de 18 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LERCANIDIPINE
EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
:
·
si vous êt

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
lercanidipine.............................................................................................
20,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (30,00 mg par
comprimé)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Le comprimé peut être divisé en deux doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LERCANIDIPINE EG est indiqué, chez les adultes, pour le traitement de
l’hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Ce médicament est réservé à l'adulte.
Le traitement peut-être initié à la dose de 5 mg chez certains
patients, et cette dose peut être suffisante.
La posologie recommandée est de 10 mg par voie orale une fois par
jour au moins 15 minutes avant le petit
déjeuner ; la dose peut être augmentée si nécessaire jusqu'à 20
mg en fonction de la réponse individuelle du
patient.
L’augmentation de la posologie doit être progressive, car l’effet
antihypertenseur maximal peut survenir
après environ 2 semaines de traitement.
Chez certains patients, en cas de contrôle tensionnel insuffisant, un
autre antihypertenseur tel qu’un bêta-
bloquant (aténolol), un diurétique (hydrochlorothiazide) ou un
inhibiteur de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine (captopril ou énalapril) pourra être associé.
Comme la courbe dose-réponse s’élève de manière importante pour
atteindre un plateau à des doses
comprises entre 20 et 30 mg, il est peu probable que des posologies
plus élevées conduisent à une
augmentation de l’effet, par contre les effets indésirables
pourront être plus importants.
Population âgée
Bien que les données pharmacocinétiques et l'expérience clinique
suggèrent qu'aucun