Lenalidomide Krka d.d.

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-07-2023

유효 성분:

lenalidomide hydrochloride hydrate

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC 코드:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

치료 그룹:

immunsuppressive

치료 영역:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

치료 징후:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for transplantasjon. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2021-02-11

환자 정보 전단

                                84
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
85
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 2,5 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 5 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 7,5 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 10 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 15 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 20 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 25 MG HARDE KAPSLER
lenalidomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lenalidomide Krka d.d. er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lenalidomide Krka d.d.
3.
Hvordan du bruker Lenalidomide Krka d.d.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lenalidomide Krka d.d.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LENALIDOMIDE KRKA D.D. ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA LENALIDOMIDE KRKA D.D. ER
Lenalidomide Krka d.d. inneholder virkestoffet lenalidomid. Dette
legemidlet tilhører en gruppe
legemidler som påvirker måten immunsystemet virker på.
HVA LENALIDOMIDE KRKA D.D. BRUKES MOT
Lenalidomide Krka d.d. brukes hos voksne mot:
-
Myelomatose
-
Myelodysplastisk syndrom
-
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en form for kreft som påvirker en type hvite
blodceller som kalles plasmaceller.
Plasmacellene samles opp i benmargen og deler seg, og kommer ut av
kontroll. Dette kan skade
skjelettet og nyrene.
Myelomatose kan som regel ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid reduse
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg harde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg harde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg harde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg harde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg harde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg harde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde kapsel inneholder lenalidomidhydrokloridmonohydrat
tilsvarende 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel)
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg harde kapsler
Kapselhetten er grønn og kapselbunnen er grønn med «2.5» merket i
sort. Kapselens innhold er hvitt
til gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 4,
lengde 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg harde kapsler
Kapselhetten er blå og kapselbunnen er blå med «5» merket i sort.
Kapselens innhold er hvitt til
gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 2,
lengde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg harde kapsler
Kapselhetten er brun og kapselbunnen er brun med «7.5» merket i
hvitt. Kapselens innhold er hvitt til
gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 1,
lengde 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg harde kapsler
Kapselhetten er grønn og kapselbunnen er brun med «10» merket i
hvitt. Kapselens innhold er hvitt til
gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 0,
lengde 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg harde kapsler
Kapselhetten er brun og kapselbunnen er blå med «15» merket i sort.
Kapselens innhold er hvitt til
gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 2,
lengde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg harde kapsler
Kapselhetten er grønn og kapselbunnen er blå med «20» merket i
sort. Kapselens innhold er hvitt til
gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 1,
l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림