국가: 스페인
언어: 스페인어
출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
LATANOPROST
TARBIS FARMA S.L.
S01EE01
LATANOPROST
50 microgramos/ml
COLIRIO EN SOLUCIÓN
LATANOPROST 50 microgramos
VÍA OFTÁLMICA
con receta
Latanoprost
LATANOPROST TARBIS 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 2,5 ml Autorizado 15/03/2012 Comercializado - LATANOPROST TARBIS 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION, 3 frascos de 2,5 ml Autorizado 15/03/2012 No Comercializado
Anulado
2012-03-15
1 de 6 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO LATANOPROST TARBIS 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN Latanoprost LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. . - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o al médico que está tratando a su hijo, o a su farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted o a su hijo y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o al médico que está tratando a su hijo, o a su farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - . CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Latanoprost Tarbis y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Latanoprost Tarbis 3. Cómo usar Latanoprost Tarbis 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Latanoprost Tarbis 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES LATANOPROST TARBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Latanoprost Tarbis pertenece al grupo de medicamentos llamados prostaglandinas. Reduce la presión intraocular al aumentar el flujo de salida natural de líquido del interior del ojo al torrente sanguíneo. Latanoprost Tarbis se utiliza en el tratamiento de un tipo de glaucoma denominado glaucoma de ángulo abierto y en el tratamiento de la hipertensión ocular. Ambos trastornos están relacionados con un aumento de la presión intraocular. Si la presión intraocular no se trata, puede afectar a la visión. Latanoprost Tarbis también se utiliza para tratar el aumento de la presión dentro del ojo y el glaucoma en niños y bebés de todas las edades. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR LATANOPROST TARBIS Latanoprost Tarbis puede utilizarse en hombres y mujeres adultos (incluyendo ancianos) y en niños desde su nacimiento hasta los 18 años de edad. Latanoprost Tarbi 전체 문서 읽기
1 de 10 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Latanoprost Tarbis 50 microgramos/ml colirio en solución. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 100 ml de colirio contiene 5 mg de latanoprost. Una gota contiene aproximadamente 1,5 microgramos de latanoprost. Excipiente con efecto conocido: cloruro de benzalconio 0,02 % w/v se incluye como conservante y fosfatos. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Colirio en solución. La solución es un líquido transparente e incoloro. El pH está entre 6,2 y 7,1 La osmolaridad oscila entre 240 y 325 mosmol/kg 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes pediátricos con presión intraocular elevada y glaucoma pediátrico. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _Adultos (incluidos pacientes de edad avanzada): _ La dosis terapéutica recomendada es de una gota en el (los) ojo(s) afectado(s) una vez al día. Se obtiene un efecto óptimo si Latanoprost Tarbis se administra por la noche. La dosis de Latanoprost Tarbis no se debe administrar más de una vez al día, ya que se ha demostrado que una administración más frecuente reduce el efecto de disminución de la presión intraocular. Si se olvida de administrar una dosis, el tratamiento debe continuar con la administración de la siguiente dosis de la forma habitual. Al igual que ocurre con cualquier otro colirio, se recomienda comprimir el saco lagrimal a la altura del canto medial (oclusión puntal) durante un minuto con el fin de reducir una posible absorción sistémica. Esto debe realizarse inmediatamente después de la instilación de cada gota. Forma de administración Las lentes de contacto se deben retirar antes de la aplicación de las gotas, y se debe esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. 2 de 10 En el caso de estar utilizando más de un medicamento 전체 문서 읽기