LAFLEKS % 30 DEKSTROZ ÇÖZELTİSİ, 100 ML SETSİZ

국가: 터키

언어: 터키어

출처: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2014

유효 성분:

dekstroz anhidrat

제공처:

HAVER TRAKYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC 코드:

B05BA03

INN (International Name):

dextrose anhydrous

승인 날짜:

1970-01-01

환자 정보 전단

                                KULLANMA TALİMATI
LAFLEKS % 30 DEKSTROZ SOLÜSYONU
_ETKIN MADDELER: _
Her bir litre çözelti 300 gram dekstroz içerir.
_ _
_ _
_YARDIMCI MADDELER: _
Steril enjeksiyonluk su
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_LAFLEKS % 30 DEKSTROZ SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_LAFLEKS % 30 DEKSTROZ SOLÜSYONU’NU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT
EDILMESI _
_GEREKENLER _
_3._
_ _
_LAFLEKS % 30 DEKSTROZ SOLÜSYONU NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_LAFLEKS % 30 DEKSTROZ SOLÜSYONU’NUN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
LAFLEKS % 30 DEKSTROZ SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LAFLEKS % 30 DEKSTROZ SOLÜSYONU vücuttan kaybedilen ya da ağız
yoluyla yeterli
düzeyde alınamayan karbonhidratların yerine konmasında, vücudun
enerji
ihtiyacının
bir
bölümünü karşılamak amacıyla kullanılan
DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
LAFLEKS % 30 DEKSTROZ SOLÜSYONU, 100, 150, 250, 500 ve 1000 mililitre
hacminde
PP (polipropilen) torbalarda sunulmuştur. Bu esnek torbaların
dışında daha kalın koruyucu bir
dış kılıf bulunur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve mide-
bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su
alımının kısıtlandığı durumla
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
LAFLEKS % 30 DEKSTROZ SOLÜSYONU
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDESI:
Her 100 ml çözelti 30 gram dekstroz içerir.
Ozmolarite: 1665 mOsm/L
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için berrak, renksiz, steril ve apirojen
çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yüksek konsantrasyondaki dekstroz çözeltilerin intravenöz yoldan
uygulanmasıyla vücuda su ve
kalori sağlanır. Bu çözeltiler hastanın klinik durumuna göre
diürezi uyarabilir.
LAFLEKS % 30 DEKSTROZ SOLÜSYONU aşağıdaki durumlarda endikedir:
Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı
aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen aşırı
katabolik durumlar, kısıtlı besin ve su alımı, diyare, kusma ya
da tuz diürezine bağlı aşırı sıvı
kaybı durumları.
Parenteral
beslenme rejimlerinde kalori
sağlamak amacıyla.
Aşağıdaki parenteral
beslenme
gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot
dengesini düzeltmek için uygun bir
protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır:
-
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve mide-
bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su
alımının kısıtlandığı durumlar.
1
-
Proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlar.
-
Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar
vb gibi durumlar.
-
İnsüline
bağlı
veya
bağlı
olmayan
hipoglisemi durumlarında (Yenidoğan
bebek
ve süt
çocuklarının
akut
semptomatik
hipoglisemilerinde
kan
glukoz
düzeylerinin
normale
yükseltilmesi dahil).
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna,
laboratuvar değerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
Başka
bir
ilacın
infüzyon
                                
                                전체 문서 읽기